Bruto analizo izvajamo bodisi na listih določenega položaja na rastlini bodisi v celotnem nadzemnem delu ali v drugih indikatorskih organih.
Diagnostika po bruto analiza listi - zreli, končani rasti, vendar aktivno delujoči, so imenovali "diagnostika listov". Predlagala sta jo francoska znanstvenika Lagatu in Mom, podprl pa jo je Lundegaard. Trenutno ta vrsta kemična diagnostika se zelo uporablja tako v tujini kot pri nas, predvsem pri rastlinah, v koreninah katerih so nitrati skoraj popolnoma reducirani in je zato nemogoče nadzorovati prehranjevanje z dušikom v nadzemnih delih (jablane in drugo pečkato ter koščičasto sadje, iglavci, bogati s čreslovine, čebulice itd.).
Za grobe analize listov ali drugih delov rastlin, konvencionalne metode upepelitev organske snovi za določanje N, P, K, Ca, Mg, S in drugih elementov v njej. Pogosteje se določanje izvaja v dveh vzorcih: v enem določimo dušik po Kjeldahlu, v drugem določimo preostale elemente po mokrem, polsuhem ali suhem upepelenju. Za mokro sežiganje se uporablja močan H2SO4 s katalizatorji ali v mešanici s HNO3 ali HClO4 ali H2O2. Pri suhem upepelenju je potreben skrben nadzor temperature, saj lahko zgorevanje pri temperaturah nad 500 °C povzroči izgube P, S in drugih elementov.
Na pobudo Francije je bil leta 1959 organiziran medinstitucionalni odbor za preučevanje tehnik kemične diagnostike listov, ki ga sestavlja 13 francoskih, 5 belgijskih, 1 nizozemski, 2 španska, 1 italijanski in 1 portugalski inštitut. V 25 laboratorijih teh inštitutov so bile opravljene kemijske analize istih vzorcev listov 13 poljščin (poljskih in vrtnih) na bruto vsebnost N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu in Zn. To je odboru omogočilo, da po matematični obdelavi podatkov priporoči metode za pridobivanje standardnih vzorcev listov in zagotovi standardne metode za njihovo kemično analizo za nadzor točnosti takih analiz za diagnostiko listov.
Vzorce listov je priporočljivo upepeliti na naslednji način: določiti skupni dušik po Kjeldahlu, upepeliti s H2SO4 (specifična teža 1,84), s katalizatorjema K2SO4 + CuSO4 in selenom. Za določitev drugih elementov se uporablja suho upepelitev vzorca v platinasti posodi s postopnim (več kot 2 uri) segrevanjem dušilca na 450 ° C; Po 2-urnem ohlajanju v mufelu se pepel raztopi v 2-3 ml vode + 1 ml HCl (specifična teža 1,19). Odparite na štedilniku, dokler se ne pojavi prva para. Dodamo vodo in filtriramo v 100 cm3 merilno bučko. Filtrsko pogačo upepelimo pri 550 °C (največ), dodamo 5 ml fluorovodikove kisline. Sušimo na grelni plošči pri temperaturi, ki ne presega 250 °C. Po ohlajanju dodamo 1 ml iste HCl in ponovno filtriramo v isto bučko, speremo topla voda. Filtrat, doveden na 100 ml z vodo, se uporablja za analizo vsebnosti makro- in mikroelementov.
Pri metodah pepeljenja rastlinskih vzorcev je precej raznolikih, ki se razlikujejo predvsem po vrstah rastlin – bogate z maščobami ali silicijem ipd., ter po nalogah določanja določenih elementov. Dovolj natančen opis tehnike za uporabo teh metod suhega pepeljenja je podal poljski znanstvenik Nowosilski. Podali so tudi opise na različne načine mokro žganje z določenimi oksidanti: H2SO4, HClO4, HNO3 ali H2O2 v eni ali drugi kombinaciji, odvisno od elementov, ki jih določamo.
Za pospešitev analize, a ne na račun točnosti, se iščejo načini za upepelitev rastlinskega vzorca, ki bi omogočal določitev več elementov v enem vzorcu. V.V. Pinevich je uporabil upepelitev H2SO4 za določitev N in P v enem vzorcu in nato dodal 30% H2O2 (preveril odsotnost P). Ta princip žganja je z nekaj izboljšavami našel široko uporabo v številnih laboratorijih v Rusiji.
Drugo široko uporabljeno metodo kislinskega žganja vzorca za določanje več elementov v njem hkrati je predlagal K.E. Ginzburg, G.M. Ščeglova in E.A. Wulfiusa in temelji na uporabi mešanice H2SO4 (specifična teža 1,84) in HClO4 (60%) v razmerju 10:1, mešanica kislin pa je vnaprej pripravljena za celotno šaržo analiziranega materiala.
Če je treba določiti žveplo v rastlinah, opisane metode upepelenja niso primerne, saj vsebujejo žveplovo kislino.
P.X. Aydinyan in njegovi kolegi so predlagali sežiganje vzorca rastline za določitev žvepla v njem, mešanje z bertholletovo soljo in čistim peskom. Metoda V.I. Kuznetsova in njegovih kolegov je nekoliko spremenjena Schönigerjeva metoda. Načelo metode je hitro upepelitev vzorca v bučki, napolnjeni s kisikom, čemur sledi titracija nastalih sulfatov z raztopino barijevega klorida z nikromazno-kovinskim indikatorjem za barij. Za zagotovitev večje natančnosti in ponovljivosti rezultatov analize priporočamo, da dobljeno raztopino spustimo skozi kolono z ionsko izmenjevalno smolo v H+ obliki, da raztopino osvobodimo kationov. Tako dobljeno raztopino sulfata uparimo na kuhalni plošči do prostornine 7-10 ml in titriramo po ohlajanju.
Novosilsky, ki opozarja na velike izgube žvepla pri suhem pepeljenju, podaja recepte za pepelnice za te analize. Avtor meni, da je metoda žganja po Buttersu in Cheneryju z dušikovo kislino ena najpreprostejših in najhitrejših.
Določanje vsebnosti posameznega elementa v tako ali drugače opepelenem vzorcu poteka z različnimi metodami: kolorimetričnimi, kompleksometričnimi, spektrofotometričnimi, z nevtronsko aktivacijo, z uporabo avtoanalizatorjev itd.
ZVEZNA AGENCIJA ZA IZOBRAŽEVANJE
DRŽAVNA UNIVERZA VORONEZH
INFORMACIJSKA IN ANALITIČNA PODPORA DEJAVNOSTI VARSTVA OKOLJA V KMETIJSTVU
Izobraževalni in metodološki priročnik za univerze
Sestavil: L.I. Brekhova L.D. Stakhurlova D.I. Ščeglov A.I. Gromovik
VORONEŽ – 2009
Potrjen s strani Znanstveno-metodološkega sveta Fakultete za biologijo in pedologijo - protokol št. 10 z dne 4. junija 2009.
Recenzent: doktor bioloških znanosti, profesor L.A. Yablonskih
Izobraževalni in metodološki priročnik je bil pripravljen na Oddelku za pedologijo in upravljanje zemljiških virov Fakultete za biologijo in pedologijo Državne univerze v Voronežu.
Za specialnost: 020701 - Tloslovje
Pomanjkanje ali presežek katerega koli kemični element povzroči motnje normalnega poteka biokemičnih in fizioloških procesov v rastlinah, kar na koncu spremeni pridelek in kakovost rastlinskih proizvodov. Zato določanje kemične sestave rastlin in kazalcev kakovosti proizvodov omogoča prepoznavanje neugodnih okoljskih razmer za rast tako gojene kot naravne vegetacije. V zvezi s tem je kemijska analiza rastlinskega materiala sestavni del okoljskih dejavnosti.
Praktični vodnik za informacijsko in analitično podporo okoljskim dejavnostim v kmetijstvo sestavljeno v skladu s programom laboratorijskega pouka "Biogeocenologija", "Analiza rastlin" in "Okoljske dejavnosti v kmetijstvu" za študente 4. in 5. letnika oddelka za tla Fakultete za biologijo tal VSU.
NAČIN ODVZEMA RASTLINSKIH VZORCEV IN PRIPRAVE ZA ANALIZO
Odvzem vzorcev rastlin je zelo pomemben trenutek pri učinkovitosti diagnosticiranja prehrane rastlin in ocenjevanja razpoložljivosti talnih virov zanje.
Celotno območje obravnavanega pridelka je vizualno razdeljeno na več delov glede na njegovo velikost in stanje rastlin. Če se pri setvi ugotovijo območja z izrazito slabšimi rastlinami, se ta območja označijo na terenski karti in ugotovi, ali je slabo stanje rastlin posledica ento- ali fitobolezni, lokalnega poslabšanja lastnosti tal ali drugega rastišča. pogoji. Če vsi ti dejavniki ne pojasnijo razlogov za slabo stanje rastlin, potem lahko domnevamo, da je njihova prehrana motena. To preverjajo rastlinske diagnostične metode. Jemljejo pro-
Iz območij z najslabšimi in najboljšimi rastlinami in tlemi pod njimi ter z njihovimi analizami ugotavljajo vzroke za propadanje rastlin in stopnjo njihove prehranjenosti.
Če pridelek ni enoten glede na stanje rastlin, je treba pri vzorčenju zagotoviti, da vzorci ustrezajo povprečnemu stanju rastlin na določenem območju njive. Iz vsakega izbranega niza vzamemo rastline s koreninami vzdolž dveh diagonal. Uporabljajo se: a) za obračun povečanja telesne mase in napredka pri nastajanju organov – bodoča struktura pridelka in b) za kemijsko diagnostiko.
V zgodnjih fazah (z dvema do tremi listi) mora vzorec vsebovati najmanj 100 rastlin na hektar. Kasneje za žita, lan, ajdo, grah in drugo - vsaj 25 - 30 rastlin na 1 ha. Pri velikih rastlinah (zrela koruza, zelje itd.) odvzamemo spodnje zdrave liste vsaj 50 rastlinam. Za upoštevanje kopičenja po fazah in odvzema ob spravilu se upošteva celoten nadzemni del rastline.
U drevesnih vrst - sadja, jagodičevja, grozdja, okrasnih in gozdnih - je zaradi značilnosti njihovih starostnih sprememb, pogostosti plodov ipd. vzorčenje nekoliko težje kot pri poljščinah. Ločimo naslednje starostne skupine: sadike, podivjane, cepljene dvoletnice, mladike, mlada in rodna (začenjajo roditi, v polni in bledeči rodnosti) drevesa. Pri sadikah v prvem mesecu rasti vzorčimo celotno rastlino, nato pa jo razdelimo na organe: liste, stebla in korenine. V drugem in naslednjih mesecih se izberejo popolnoma oblikovani listi, običajno prva dva po najmlajšem, šteto od vrha. Dve leti starim prostoživečim pticam vzamemo tudi prva dva oblikovana lista, šteto od vrha rastnega poganjka. Srednje liste rastnih poganjkov vzamemo cepljenim dvoletnikom in sadikam, tako kot odraslim.
U jagode - kosmulje, ribez in drugi - so izbrani iz poganjkov trenutne rasti, 3 - 4 listi iz 20 grmov, tako da v vzorcu
bilo je vsaj 60 - 80 listov. Odrasle liste vzamemo iz jagod v enaki količini.
Splošna zahteva je poenotenje tehnik vzorčenja, predelave in shranjevanja: jemanje popolnoma istih delov vseh rastlin glede na njihov sloj, starost, lokacijo na rastlini, odsotnost bolezni itd. Pomembno je tudi, ali so bili listi na direktnem soncu ali v senci, pri čemer je treba v vseh primerih izbrati liste enako položene glede na sončno svetlobo, najbolje na svetlobi.
Pri analizi koreninskega sistema skrbno speremo povprečni laboratorijski vzorec voda iz pipe, sperite z destilirano vodo in posušite s filtrirnim papirjem.
Laboratorijski vzorec žita ali semena se s sondo odvzame iz več mest (vreča, škatla, avto), nato se ga v enakomerni plasti razporedi na papir v obliki pravokotnika, razdeli na štiri dele in iz dveh odvzame material. nasprotni deli do zahtevana količina za analizo.
Ena od pomembnih točk pri pripravi rastlinskega materiala za analizo je njegova pravilna fiksacija, če analize niso predvidene za opravljanje svežega materiala.
Za kemijsko oceno rastlinskega materiala glede na skupno vsebnost hranil (N, P, K, Ca, Mg, Fe itd.) vzorce rastlin posušimo do zračno suhega stanja v sušilniku pri
temperatura 50 – 60 ° ali na zraku.
Pri analizah, na podlagi katerih bodo sklepali o stanju živih rastlin, je treba uporabiti svež material, saj venenje povzroča pomembna sprememba sestava snovi ali zmanjšanje njene količine in celo izginotje snovi, ki jih vsebuje
žive rastline. Na primer, celuloza ni prizadeta pri uničenju, škrob, beljakovine, organske kisline in zlasti vitamini pa se po več urah sušenja razgradijo. To prisili eksperimentatorja, da izvede analize v svežem materialu v zelo kratkem času, kar ni vedno mogoče. Zato se pogosto uporablja fiksacija rastlinskega materiala, katere namen je stabilizirati nestabilne rastlinske snovi. Inaktivacija encimov je odločilnega pomena. So uporabljeni različne tehnike fiksacija rastlin glede na cilje poskusa.
Parna fiksacija. Ta vrsta fiksacije rastlinskega materiala se uporablja, kadar ni potrebe po določanju vodotopnih spojin (celični sok, ogljikovi hidrati, kalij itd.). Pri predelavi rastlinske surovine lahko pride do tako močne avtolize, da se sestava končnega produkta včasih bistveno razlikuje od sestave izhodnega materiala.
V praksi se fiksacija s paro izvaja na naslednji način: suspendirana v vodni kopeli kovinska mreža, vrh kopeli je pokrit z gostim negorljivim materialom in vodo segrevamo, dokler se para močno ne sprosti. Po tem se svež rastlinski material položi na mrežico v kopeli. Čas fiksiranja 15 – 20 min. Nato se rastline posušijo
postavimo v termostat pri temperaturi 60°.
Fiksacija temperature. Rastlinski material damo v vrečke iz debelega kraft papirja, zdrobljeno sočno sadje in zelenjavo pa ohlapno položimo v emajlirane ali aluminijaste kivete. Material hranimo 10 - 20 minut pri temperaturi 90 - 95 °. To inaktivira večino encimov. Po tem se listnato stebelno maso in plodovi, ki so izgubili turgor, posušijo v sušilniku pri temperaturi 60 ° z ali brez prezračevanja.
Pri uporabi te metode pritrjevanja rastlin je treba upoštevati, da dolgotrajno sušenje rastlinskega materiala pri
temperature 80° in več vodijo do izgub in sprememb snovi zaradi kemijskih transformacij (termični razpad nekaterih snovi, karamelizacija ogljikovih hidratov itd.), pa tudi zaradi hlapnosti amonijevih soli in nekaterih organskih spojin. Poleg tega temperatura surovega rastlinskega materiala ne more doseči temperature okolju(sušilna omara), dokler voda ne izhlapi in dokler se vsa vnesena toplota ne spremeni več v latentno toploto uparjanja.
Hitro in skrbno sušenje rastlinskega vzorca se v nekaterih primerih šteje tudi za sprejemljivo in sprejemljivo metodo fiksacije. Če ta postopek izvajamo spretno, so lahko odstopanja v sestavi suhe snovi majhna. V tem primeru pride do denaturacije beljakovin in inaktivacije encimov. Sušenje se praviloma izvaja v sušilnih omarah (termostatih) ali posebnih sušilnih komorah. Material se veliko hitreje in bolj zanesljivo suši, če skozi omaro (komoro) kroži segret zrak. Najprimernejša temperatura za sušenje
šivanje od 50 do 60°.
Posušen material se bolje ohrani v temi in na hladnem. Ker so številne snovi, ki jih vsebujejo rastline, sposobne samooksidacije tudi v suhem stanju, je priporočljivo, da posušeno snov shranjujete v tesno zaprtih posodah (bučke z brušenim zamaškom, eksikatorji ipd.), do vrha napolnjene z materiala, tako da v posodah ne ostane veliko zraka.
Zamrzovalni material. Rastlinski material se zelo dobro ohrani pri temperaturah od –20 do –30 °, pod pogojem, da zamrzovanje poteka dovolj hitro (ne več kot 1 uro). Prednost shranjevanja rastlinskega materiala v zamrznjenem stanju je tako zaradi učinka ohlajanja kot dehidracije materiala zaradi prehoda vode v trdno stanje. Upoštevati je treba, da pri zamrzovanju
V tem primeru se encimi inaktivirajo le začasno in po odtajanju lahko pride do encimskih transformacij v rastlinskem materialu.
Obdelava rastlin z organskimi topili. Kot
Za vse fiksirne snovi lahko uporabimo vreli alkohol, aceton, eter itd. Fiksacijo rastlinskega materiala po tej metodi izvedemo tako, da ga spustimo v ustrezno topilo. Vendar pa s to metodo ne pride le do fiksacije rastlinskega materiala, temveč tudi do ekstrakcije številnih snovi. Zato lahko takšno fiksacijo uporabimo le, če je vnaprej znano, da se snovi, ki jih je treba določiti, s tem topilom ne ekstrahirajo.
Po fiksaciji se posuši vzorci rastlin zdrobimo s škarjami in nato v mlinu. Zdrobljen material presejemo skozi sito s premerom lukenj 1 mm. V tem primeru se iz vzorca nič ne zavrže, saj z odstranitvijo dela materiala, ki ni šel skozi sito pri prvem presejanju, s tem spremenimo kakovost povprečnega vzorca. Večje delce gredo skozi mlin in ponovno presejejo. Ostanke na situ zmeljemo v možnarju.
Iz tako pripravljenega povprečnega laboratorijskega vzorca se vzame analitski vzorec. Da bi to naredili, je rastlinski material, porazdeljen v tankem enakomernem sloju na list sijajnega papirja, diagonalno razdeljen na štiri dele. Nato dva nasprotna trikotnika odstranimo, preostalo maso pa ponovno v tankem sloju porazdelimo po celotnem listu papirja. Ponovno narišemo diagonale in ponovno odstranimo dva nasprotna trikotnika. To se izvaja, dokler na listu ne ostane količina snovi, ki je potrebna za analitski vzorec. Izbrani analitski vzorec se prenese v steklen kozarec z brušenim zamaškom. V tem stanju se lahko hrani za nedoločen čas. Masa analiznega vzorca je odvisna od količine in raziskovalne metodologije in se giblje od 50 do nekaj sto gramov rastlinskega materiala.
Vse analize rastlinskega materiala je treba opraviti z dvema vzporednima vzorcema. Le tesni rezultati lahko potrdijo pravilnost opravljenega dela.
Z rastlinami morate delati v suhem in čistem laboratoriju, ki ne vsebuje hlapov amoniaka, hlapnih kislin in drugih spojin, ki lahko vplivajo na kakovost vzorca.
Rezultate analize je mogoče izračunati tako za zračno suhe kot za absolutno suhe vzorce snovi. V zračno suhem stanju je količina vode v materialu v ravnovesju z vodno paro v zraku. To vodo imenujemo higroskopna voda, njena količina pa je odvisna tako od rastline kot od stanja zraka: bolj ko je zrak vlažen, več higroskopske vode je v rastlinskem materialu. Za pretvorbo podatkov v suho snov je treba določiti količino higroskopske vlage v vzorcu.
DOLOČANJE SUHE SNOVI IN HIGROSKOPNE VLAGE V ZRAČNO SUHEM MATERIALU
Pri kemijski analizi se količinska vsebnost posamezne komponente izračuna na podlagi suhe snovi. Zato se pred analizo določi količina vlage v materialu in s tem količina absolutno suhe snovi v njem.
Potek analize. Analitski vzorec snovi se porazdeli v tanki plasti na list sijajnega papirja. Nato z lopatico odvzamemo majhne ščepce iz različnih mest snovi, ki je razporejena po listu, v steklenico, ki je bila predhodno posušena na konstantno težo. Vzorec mora biti približno 5 g. Bučko skupaj z vzorcem stehtamo na analitski tehtnici in postavimo v termostat, v katerem se vzdržuje temperatura 100-1050. Prvič odprto steklenico z obešalnikom hranimo v termostatu 4-6 ur. Po tem času se steklenica prenese iz termostata v eksikator za hlajenje, po 20-30
minut se steklenice stehtajo. Po tem se steklenica odpre in ponovno postavi v termostat (pri isti temperaturi) za 2 uri. Sušenje, ohlajanje in tehtanje ponavljamo, dokler tehtani tehtič ne doseže konstantne teže (razlika med zadnjima dvema tehtanjema mora biti manjša od 0,0003 g).
Odstotek vode se izračuna po formuli:
kjer je: x – odstotek vode; c – tehtani delež rastlinskega materiala pred sušenjem, g; c1 – stehtani delež rastlinskega materiala po sušenju.
Oprema in posoda:
1) termostat;
2) steklenice.
Obrazec za zapisovanje rezultatov
Teža steklenice s |
Teža steklenice s |
||||||||
visi na- |
|||||||||
tehtala do |
Priklop na |
Zgibni glede na |
|||||||
po sušenju |
|||||||||
sušenje- |
sušenje- |
po sušenju |
|||||||
šivanje, g |
|||||||||
DOLOČANJE “SUROVEGA” PEPELA Z METODO SUHEGA UPEPELJENJA
Pepel je ostanek, ki nastane po zgorevanju in žganju. organska snov. Pri gorenju ogljik, vodik, dušik in delno kisik izhlapijo in ostanejo samo nehlapni oksidi.
Vsebnost in sestava pepelnih elementov v rastlinah je odvisna od vrste, rasti in razvoja rastlin, predvsem pa od talno-klimatskih in agrotehničnih pogojev njihovega gojenja. Koncentracija elementov pepela se bistveno razlikuje različne tkanine in rastlinskih organov. Tako je vsebnost pepela v listih in zelnatih organih rastlin veliko večja kot v semenih. V listih je več pepela kot v steblih,
Dvomite v pristnost kupljenega zdravila? Ali vaša običajna zdravila nenadoma prenehajo pomagati in izgubijo svojo učinkovitost? To pomeni, da je vredno opraviti njihovo popolno analizo - farmacevtski pregled. Pomagal bo ugotoviti resnico in prepoznati ponaredek v najkrajšem možnem času.
Toda kje naročiti tako pomembno študijo? V vladnih laboratorijih lahko celoten obseg analiz traja tedne ali celo mesece in se jim ne mudi z zbiranjem izvornih materialov. Kaj naj naredim? Vredno se je obrniti na ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". To je organizacija, ki združuje strokovnjake, ki lahko svojo usposobljenost potrdijo z licenco.
Kaj je farmacevtski pregled
Farmakološka raziskava je sklop analiz, namenjen ugotavljanju sestave, združljivosti sestavin, vrste, učinkovitosti in smeri delovanja zdravila. Vse to je potrebno pri registraciji novih zdravil in preregistraciji starih.
Običajno je študija sestavljena iz več stopenj:
- Študij surovin v proizvodnji in kemijske analize zdravilne rastline.
- Metoda mikrosublimacije oziroma izolacija in analiza učinkovin iz rastlinskega materiala.
- Analiza in primerjava kakovosti z veljavnimi standardi, ki jih je določilo Ministrstvo za zdravje.
Raziskovanje zdravil je zapleten in mukotrpen proces, za katerega velja na stotine zahtev in obveznih standardov. Vsaka organizacija nima pravice do tega.
Strokovnjake z licenco, ki se lahko pohvalijo z vsemi pravicami do sprejema, lahko najdete v ANO "Center za kemijsko ekspertizo". Poleg tega neprofitno partnerstvo – center za preizkušanje zdravil – slovi po inovativnem laboratoriju, v katerem sodobna oprema pravilno deluje. To vam omogoča izvedbo najbolj zapletenih analiz v najkrajšem možnem času in s fenomenalno natančnostjo.
Strokovnjaki iz NP pripravijo rezultate strogo v skladu z zahtevami veljavne zakonodaje. Zaključki se izpolnijo na posebnih obrazcih, ki jih izda država. To daje rezultatom raziskave pravno veljavo. Vsak sklep ANO "Center za kemijsko izvedenstvo" je mogoče priložiti zadevi in uporabiti med sojenjem.
Značilnosti analize zdravil
Osnova za pregled zdravil so laboratorijske raziskave. Omogočajo vam identifikacijo vseh komponent, oceno njihove kakovosti in varnosti. Obstajajo tri vrste farmacevtskih raziskav:
- Fizično. Številni indikatorji so predmet študija: temperature taljenja in strjevanja, indikatorji gostote, lom. Optična rotacija itd. Na podlagi njih se določi čistost izdelka in njegova skladnost s sestavo.
- Kemični. Te študije zahtevajo strogo upoštevanje razmerij in postopkov. Sem spadajo: ugotavljanje toksičnosti, sterilnosti in tudi mikrobiološke čistosti zdravil. Sodobna kemična analiza zdravil zahteva strogo upoštevanje varnostnih ukrepov in prisotnost zaščite kože in sluznic.
- Fizikalno-kemijski. To so precej zapletene tehnike, vključno z: spektrometrijo različne vrste, kromatografija in elektrometrija.
Vse te študije zahtevajo sodobno opremo. Najdete ga v laboratorijskem kompleksu Centra za kemijsko ekspertizo ANO. Sodobne instalacije, inovativna centrifuga, veliko reagentov, indikatorjev in katalizatorjev - vse to pomaga povečati hitrost reakcij in ohraniti njihovo zanesljivost.
Kaj bi moralo biti v laboratoriju
Vsak strokovni center ne more zagotoviti vseh potrebnih informacij za izvedbo farmakološke študije. potrebna oprema. Medtem ko ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" že ima:
- Spektrofotometri različnih spektrov (infrardeči, UV, atomski absorpcijski itd.). Merijo pristnost, topnost, homogenost ter prisotnost kovinskih in nekovinskih primesi.
- Kromatografi različnih vrst (plinsko-tekočinski, tekočinski in tankoplastni). Uporabljajo se za ugotavljanje pristnosti, kvalitativno merjenje količine vsake sestavine, prisotnost sorodnih primesi in enotnost.
- Polarimeter je naprava, ki je potrebna za hitro kemično analizo zdravil. Pomagal bo določiti pristnost in količinske kazalnike vsake sestavine.
- Potenciometer. Naprava je uporabna za določanje trdote sestave, pa tudi kvantitativnih indikatorjev.
- Fischerjev titrator. Ta naprava prikazuje količino H2O v zdravilu.
- Centrifuga je posebna tehnika, ki vam omogoča povečanje hitrosti reakcij.
- Derivatograf. Ta naprava vam omogoča, da določite preostalo maso izdelka po procesu sušenja.
Ta oprema ali vsaj delna prisotnost je pokazatelj visoke kakovosti laboratorijskega kompleksa. Po njegovi zaslugi v ANO "Center for Chemical Expertise" vse kemične in fizikalne reakcije potekajo z največjo hitrostjo in brez izgube natančnosti.
ANO "Center za kemijsko strokovno znanje": zanesljivost in kakovost
Nujno potrebujete kemijsko analizo zdravilnih rastlin? Ali želite preveriti pristnost kupljenih zdravil? To pomeni, da se morate obrniti na ANO "Center za kemijsko ekspertizo". To je organizacija, ki združuje na stotine strokovnjakov - neprofitno partnerstvo ima več kot 490 zaposlenih.
Z njimi dobite veliko prednosti:
- Visoka natančnost raziskav. Strokovnjakom je uspelo doseči ta rezultat zahvaljujoč sodobnemu laboratoriju in inovativni opremi.
- Hitrost pridobivanja rezultatov je impresivna. Kvalificirani strokovnjaki so pripravljeni prispeti kamor koli v državi na vašo prvo zahtevo. To vam omogoča, da pospešite postopek. Medtem ko drugi čakajo na državnega izvršitelja, vi že dobivate rezultat.
- Pravna moč. Vsi sklepi so izpolnjeni v skladu z veljavno zakonodajo na uradnih obrazcih. Lahko jih uporabite kot močan dokaz na sodišču.
Še vedno iščete center za testiranje drog? Mislite, da ste ga našli! Če se obrnete na ANO "Center za kemijsko strokovno znanje", vam zagotavljamo natančnost, kakovost in zanesljivost!
Pri določanju potreb rastlin po gnojilih skupaj z agrokemične analize vse bolj so se začele uporabljati talne, poljske in vegetacijske poskuse, mikrobiološke in druge metode, diagnostične metode rastlin.
Trenutno se široko uporabljajo naslednje metode diagnostike rastlin: 1) kemična analiza rastlin, 2) vizualna diagnostika in 3) vbrizgavanje in škropljenje. Kemijska analiza rastline - najpogostejša metoda za diagnosticiranje potrebe po uporabi gnojil.
Kemično diagnostiko predstavljajo tri vrste: 1) listna diagnostika, 2) tkivna diagnostika in 3) hitre (ekspresne) metode analize rastlin.
Pomembne faze diagnostike rastlin s kemično analizo so: 1) odvzem vzorca rastline za analizo; 2) upoštevanje spremljajočih pogojev rasti rastlin; 3) kemična analiza rastlin; 4) obdelava analitičnih podatkov in priprava sklepa o potrebi rastlin po gnojilih.
Odvzem vzorca rastline za analizo. Pri izbiri rastlin za analizo morate zagotoviti, da izbrane rastline ustrezajo povprečnemu stanju rastlin na določenem območju polja. Če je pridelek homogen, se lahko omejite na en vzorec; če so pege na bolje razvitih ali, nasprotno, slabše razvitih rastlinah, se iz vsakega od teh madežev vzame poseben vzorec, da se ugotovi vzrok spremenjenega stanja rastline. Vsebnost hranil v dobro razvitih rastlinah lahko v tem primeru uporabimo kot pokazatelj normalne sestave določene rastlinske vrste.
Pri izvajanju analiz je potrebno poenotiti tehniko odvzema in priprave vzorca: jemanje enakih delov rastline glede na sloj, položaj na rastlini in fiziološko starost.
Izbira dela rastline za analizo je odvisna od kemijske diagnostične metode. Za zanesljive podatke je potrebno vzeti vzorce vsaj desetih rastlin.
Pri drevesnih posevkih je zaradi značilnosti njihovega starostnega spreminjanja jemanje vzorcev rastlin nekoliko težje kot pri poljskih posevkih. Raziskave je priporočljivo izvajati v naslednjih starostnih obdobjih: sadike, sadike, mladice in rodne rastline. Liste, njihove peclje, popke, poganjke ali druge organe je treba vzeti iz zgornje tretjine poganjkov iz srednjega pasu krošnje dreves ali grmov enake starosti in kakovosti, pri čemer se drži istega vrstnega reda, in sicer: bodisi samo iz rodi ali samo iz nerodnih poganjkov, ali iz poganjkov trenutne rasti ali listov, izpostavljenih neposredni sončni svetlobi ali difuzni svetlobi. Vse te točke je treba upoštevati, saj vse vplivajo na kemično sestavo listov. Opaža se, da je najboljša korelacija med kemična sestava pridelek listov in plodov dobimo, če vzamemo vzorec lista, v pazduhi katerega se razvije cvetni brst.
V kateri fazi razvoja rastlin je treba vzeti vzorce za analizo? Če želimo pridobiti najboljšo korelacijo s pridelkom, potem se kot najboljša izkaže analiza rastlin v fazi cvetenja ali zorenja. Tako Lundegård, Kolarzhik in drugi raziskovalci menijo, da je takšna faza za vse rastline cvetenje, saj so se do tega trenutka glavni rastni procesi končali in povečanje mase ne bo "razredčilo" odstotka snovi.
Rešiti problem, kako spremeniti prehrano rastlin, da zagotovimo nastanek najboljša letina, je treba analizirati rastline v zgodnejših obdobjih razvoja in ne samo enkrat, ampak večkrat (tri ali štiri), začenši s pojavom enega ali dveh listov.
Čas vzorčenja. I izraz: za jara žita (pšenica, oves, koruza) - v fazi treh listov, to je pred začetkom diferenciacije rudimentarnega klasja ali metlice; za lan - začetek "ribje kosti"; za krompir, stročnice, bombaž in druge - faza štirih do petih pravih listov, tj. pred brstenjem; za sladkorno peso - faza treh pravih listov.
II rok: za jara žita - v fazi petih listov, to je v fazi bujenja; za peso - v fazi širjenja šestega lista; za vse druge - ob nastanku prvih majhnih zelenih popkov, to je na samem začetku brstenja.
III termin: v fazi cvetenja; za peso - pri odpiranju osmega ali devetega lista.
IV termin: v fazi mlečne zrelosti semen; za peso - teden dni pred spravilom.
Pri lesnatih rastlinah in jagodičevju se vzorci jemljejo v naslednjih fazah oblikovanja pridelka: a) pred cvetenjem, tj. nastajanje plodov, d ) zorenje in obiranje in e) obdobje jesenskega odpadanja listja.
Pri določanju časa odvzema vzorca rastline je treba upoštevati tudi, v katerem obdobju rasti in razvoja nastopijo kritične hranilne vrednosti. Izraz »kritične vrednosti« se nanaša na najnižje koncentracije hranil v rastlinah v kritičnem obdobju njihovega razvoja, torej koncentracije, pod katerimi se stanje rastline poslabša in pridelek zmanjša. Optimalno sestavo rastline razumemo kot vsebnost hranil v njej v kritičnih fazah njenega razvoja, ki zagotavlja visok pridelek.
Vrednosti kritičnih ravni in optimalna sestava spodaj so za nekatere pridelke. Vzorce odvzemamo v vseh primerih ob istih urah dneva, najbolje zjutraj (ob 8-9 uri), da se izognemo spremembam v sestavi rastlin zaradi dnevne prehrane.
Ob upoštevanju spremljajočih pogojev. Ni vedno pravilno presojati o zadostnosti ali nezadostnosti prehrane rastlin z nekaterimi elementi samo na podlagi podatkov kemične analize. Znano je veliko dejstev, ko lahko pomanjkanje enega ali več hranil, zamuda pri fotosintezi ali kršitev vodnega, toplotnega in drugega vitalnega režima povzroči kopičenje enega ali drugega elementa v rastlini, kar v nobenem primeru ne bi smelo označevati zadostnosti. tega elementa v hranilnem mediju (prsti). Da bi se izognili morebitnim napakam in netočnostim pri sklepanju, je treba podatke kemijske analize rastlin primerjati s številnimi drugimi kazalniki: s težo, rastjo in stopnjo razvoja rastlin v času vzorčenja in s končnim pridelkom. , z vizualnimi diagnostičnimi znaki, z značilnostmi kmetijske tehnologije, z agrokemičnimi lastnostmi tal, z vremenskimi razmerami in številnimi drugimi kazalci, ki vplivajo na prehrano rastlin. Zato eden od najpomembnejši pogoji Uspešna uporaba rastlinske diagnostike je najbolj podrobno upoštevanje vseh teh kazalnikov za njihovo kasnejšo primerjavo med seboj in s podatki analize.
Lastnosti vseh rastlinski organizmi in notranje strukture, lastne posameznim vrstam, določajo večplastni, nenehno spreminjajoči se vplivi okolja. Pomemben je vpliv dejavnikov, kot so podnebje, prst, pa tudi kroženje snovi in energije. Tradicionalno se za identifikacijo lastnosti zdravil ali živil določajo deleži snovi, ki jih je mogoče analitično izolirati. Toda te posamezne snovi ne morejo pokriti vseh notranjih lastnosti na primer zdravilnih in aromatičnih rastlin. Zato takšni opisi posameznih lastnosti rastlin ne morejo zadovoljiti vseh naših potreb. Da bi zagotovili celovit opis lastnosti rastlinskih zdravilnih pripravkov, vključno z biološko aktivnostjo, je potrebna celovita, celovita študija. Obstaja več metod, ki omogočajo ugotavljanje kakovosti in količine biološko aktivnih snovi v rastlini ter krajev, kjer se kopičijo.
Luminescenčna mikroskopska analiza temelji na dejstvu, da biološko aktivne snovi, ki jih vsebuje rastlina, dajejo svetlo obarvan sijaj v fluorescentnem mikroskopu in različne kemične snovi značilne so različne barve. Tako dajejo alkaloidi rumeno barvo, glikozidi pa oranžno barvo. Ta metoda se uporablja predvsem za identifikacijo mest kopičenja aktivnih snovi v rastlinskih tkivih, intenzivnost sijaja pa kaže na večjo ali manjšo koncentracijo teh snovi. Fitokemična analiza zasnovan za identifikacijo kvalitativnih in kvantitativnih indikatorjev vsebnosti aktivnih snovi v estan. Za določitev kakovostne uporabe kemične reakcije. Količina aktivnih snovi v rastlini je glavni pokazatelj njene dobre kakovosti, zato se njihova volumetrična analiza izvaja tudi z kemične metode. Za preučevanje rastlin, ki vsebujejo aktivne snovi, kot so alkaloidi, kumarini,
Poglavja, ki ne zahtevajo preproste sumarne analize, ampak tudi njihovo ločevanje na komponente, nadomesti kromatografska analiza. Kromatografska metoda analize Prvič ga je leta 1903 predstavil botanik
Barvo, od takrat pa se razvijajo različne različice, ki imajo svojo
pomen. Ta metoda ločevanja zmesi snovi na komponente temelji na razlikah v njihovih fizikalnih in kemijske lastnosti. S fotografsko metodo, s panoramsko kromatografijo, lahko naredite vidno notranjo strukturo rastline, vidite linije, oblike in barve rastline. Takšne slike, pridobljene iz vodnih izvlečkov, se ohranijo na filtrirnem papirju s srebrovim nitratom in reproducirajo. Metoda za interpretacijo kromatogramov se uspešno razvija. Ta tehnika je podprta s podatki, pridobljenimi z drugimi, že znanimi, preverjenimi tehnikami.
Na podlagi krožečih kromodiagramov se nadaljuje razvoj metode panoramske kromatografije za določanje kakovosti rastline glede na prisotnost v njej koncentriranih hranil. Rezultati, dobljeni s to metodo, morajo biti podprti s podatki iz analize stopnje kislosti rastline, medsebojnega delovanja encimov, ki jih vsebuje njena sestava itd. Glavna naloga nadaljnjega razvoja kromatografske metode analize rastlin naj bi bila iskanje načinov vplivanja na rastlinske surovine med gojenjem in primarno predelavo, skladiščenjem in na stopnji neposredne proizvodnje dozirnih oblik, da bi povečali vsebnost dragocenih učinkovin v njih.
Posodobljeno: 2019-07-09 22:27:53
- Ugotovljeno je bilo, da je prilagajanje telesa različnim vplivom okolja zagotovljeno z ustreznimi nihanji funkcionalne aktivnosti organov in tkiv, centralnega živčnega sistema.