Dvomite v pristnost kupljenega zdravila? Običajna zdravila so nenadoma prenehala pomagati, saj so izgubila učinkovitost? Zato je vredno opraviti njihovo popolno analizo - farmacevtsko strokovno znanje. Pomagal bo ugotoviti resnico in razkriti ponaredek v najkrajšem možnem času.
Toda kje naročiti tako pomembno študijo? V državnih laboratorijih lahko celoten obseg analiz traja tedne ali celo mesece, z zbiranjem izvornih datotek pa se ne mudi. Kako biti? Vredno je stopiti v stik z ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". To je organizacija, ki je združila strokovnjake, ki lahko svojo usposobljenost potrdijo z licenco.
Kaj je farmacevtsko strokovno znanje
Farmakološka študija je niz analiz, namenjenih ugotavljanju sestave, združljivosti sestavin, vrste, učinkovitosti in usmeritve zdravila. Vse to je potrebno pri registraciji novih zdravil in preregistraciji starih.
Običajno je študija sestavljena iz več stopenj:
- Študij surovin v proizvodnji in kemijske analize zdravilne rastline.
- Metoda mikrosublimacije oziroma izolacija in analiza učinkovin iz rastlinskega materiala.
- Analiza in primerjava kakovosti z veljavnimi standardi Ministrstva za zdravje.
Preučevanje zdravil je zapleten in mukotrpen proces, za katerega velja na stotine zahtev in norm, ki jih je treba upoštevati. Vsaka organizacija nima pravice do tega.
Specialisti z licenco, ki se lahko pohvalijo z vsemi pravicami do sprejema, najdete v ANO "Center za kemijsko ekspertizo". Poleg tega neprofitno partnerstvo - Center za izvedenstvo zdravil - slovi po inovativnem laboratoriju, v katerem sodobna oprema pravilno deluje. To vam omogoča izvedbo najbolj zapletenih analiz v najkrajšem možnem času in s fenomenalno natančnostjo.
Registracija rezultatov s strani strokovnjakov iz NP poteka strogo v skladu z zahtevami veljavne zakonodaje. Zaključki se izpolnijo v posebnih obrazcih državnega vzorca. To daje rezultatom študije pravno veljavo. Vsak sklep ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" je mogoče priložiti zadevi in uporabiti med sojenjem.
Značilnosti analize zdravil
Laboratorijske študije so osnova za pregled zdravil. Prav ti vam omogočajo, da prepoznate vse komponente, ocenite njihovo kakovost in varnost. Obstajajo tri vrste farmacevtskih raziskav:
- Fizično. Številni indikatorji so predmet študija: temperature taljenja in strjevanja, indikatorji gostote, lom. Optična rotacija itd. Na podlagi njih se določi čistost izdelka in njegova skladnost s sestavo.
- Kemični. Te študije zahtevajo strogo upoštevanje razmerij in postopkov. Sem spadajo: ugotavljanje toksičnosti, sterilnosti, pa tudi mikrobiološke čistosti zdravil. Sodobna kemična analiza zdravil zahteva strogo upoštevanje varnostnih ukrepov in prisotnost zaščite kože in sluznic.
- Fizikalne in kemične. To so precej zapletene tehnike, vključno z: spektrometrijo različne vrste, kromatografija in elektrometrija.
Vse te študije zahtevajo sodobno opremo. Najdete ga v laboratorijskem kompleksu ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". Sodobne instalacije, inovativna centrifuga, veliko reagentov, indikatorjev in katalizatorjev - vse to pomaga povečati hitrost reakcij in ohraniti njihovo zanesljivost.
Kaj bi moralo biti v laboratoriju
Vsak strokovni center ne more zagotoviti vsega za farmakološko študijo. potrebna oprema. Medtem ko ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" že ima:
- Spektrofotometri različnih spektrov delovanja (infrardeči, UV, atomski absorpcijski itd.). Merijo pristnost, topnost, homogenost ter prisotnost kovinskih in nekovinskih primesi.
- Kromatografi različnih smeri (plinsko-tekočinski, tekočinski in tankoplastni). Uporabljajo se za ugotavljanje pristnosti, kvalitativno merjenje količine vsake sestavine, prisotnost povezanih nečistoč in enotnost.
- Polarimeter je naprava, ki je potrebna za izvajanje hitrega kemična analiza zdravila. Pomagal bo določiti pristnost in količinske kazalnike vsake sestavine.
- Potenciometer. Naprava je uporabna za določanje togosti sestave, pa tudi kvantitativnih indikatorjev.
- Fischerjev titrator. Ta naprava prikazuje količino H2O v pripravku.
- Centrifuga je posebna tehnika, ki vam omogoča, da povečate hitrost reakcij.
- Derivatograf. Ta naprava vam omogoča, da določite preostalo maso sredstva po procesu sušenja.
Ta oprema ali vsaj njena delna razpoložljivost je pokazatelj visoke kakovosti laboratorijskega kompleksa. Zahvaljujoč njemu v ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" vse kemične in fizikalne reakcije potekajo z največjo hitrostjo in brez izgube natančnosti.
ANO "Center kemijskega strokovnega znanja": zanesljivost in kakovost
Nujno potrebujete kemijsko analizo zdravilnih rastlin? Ali želite ugotoviti pristnost kupljenih zdravil? Zato se je vredno obrniti na ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". To je organizacija, ki združuje na stotine strokovnjakov - osebje neprofitnega partnerstva ima več kot 490 strokovnjakov.
Z njimi dobite veliko prednosti:
- Visoka natančnost raziskav. Ta rezultat so strokovnjaki dosegli zahvaljujoč sodobnemu laboratoriju in inovativni opremi.
- Hitrost rezultatov je impresivna. Kvalificirani strokovnjaki so pripravljeni prispeti kamor koli v državi na vašo prvo zahtevo. To pospeši proces. Medtem ko drugi čakajo na državnega izvršitelja, vi že dobivate rezultat.
- Pravna moč. Vsi zaključki so izpolnjeni v skladu z veljavno zakonodajo na uradnih obrazcih. Lahko jih uporabite kot močan dokaz na sodišču.
Še vedno iščete strokovni center za zdravila? Mislite, da ste ga našli! Če se obrnete na ANO "Center of Chemical Expertise", vam je zagotovljena natančnost, kakovost in zanesljivost!
Kemijska analiza rastlin za Zadnja leta prejela priznanje in široko uporabo v mnogih državah sveta kot metoda za preučevanje prehrane rastlin na terenu in kot metoda za določanje potreb rastlin v gnojilih. Prednost te metode je natančno določeno razmerje med indikatorji rastlinske analize in učinkovitostjo posameznih gnojil. Za analizo se ne vzame cela rastlina, temveč določen del, pogosteje list ali listni pecelj. Ta metoda se imenuje diagnostika listov.[ ...]
Kemična analiza rastlin se izvaja za določitev količine hranil, ki so vstopila vanje, na podlagi katerih je mogoče presoditi potrebo po gnojilih (metode Neubauerja, Magnitskega itd.), Za določitev indikatorjev hranilne in krmne vrednosti izdelkov (določanje škroba, sladkorja, beljakovin, vitaminov itd.) n) in za reševanje različnih vprašanj prehrane in presnove rastlin.[ ...]
Rastline smo v tem poskusu hranili z označenim dušikom 24 dni po kalitvi. Kot gnojilo smo uporabili amonijev sulfat s trikratno obogatitvijo z izotopom N15 v odmerku 0,24 g N na posodo. Ker je bil označeni amonijev sulfat, ki smo ga uporabili kot dognojevanje, razredčen v zemlji z navadnim amonijevim sulfatom, ki smo ga nanesli pred setvijo in ga rastline niso popolnoma porabile, je bila dejanska obogatitev amonijevega sulfata v substratu nekoliko nižja, približno 2,5. Iz tabele 1, ki vsebuje podatke o pridelku in rezultate kemijske analize rastlin, je razvidno, da je pri izpostavitvi rastlin označenemu dušiku od 6 do 72 ur teža rastlin ostala praktično na enaki ravni in le 120 ur po z uvedbo dodatka dušika se je opazno povečal.[ ...]
Kemijski taksonomiji doslej ni uspelo razdeliti rastlin v velike taksonomske skupine na podlagi katere koli kemične spojine ali skupine spojin. Kemijska taksonomija izhaja iz kemijske analize rastlin. Do sedaj je bila največja pozornost namenjena evropskim rastlinam in rastlinam zmernega pasu, medtem ko je bilo sistematično preučevanje tropskih rastlin premalo. V zadnjem desetletju pa postaja vse bolj pomembna predvsem biokemijska sistematika, in sicer iz dveh razlogov. Eden od njih je priročnost uporabe hitrih, enostavnih in dobro ponovljivih kemijsko-analitskih metod za preučevanje sestave rastlin (te metode vključujejo npr. kromatografijo in elektroforezo), drugi pa enostavnost prepoznavanja organskih spojin v rastlinah; oba dejavnika sta prispevala k rešitvi taksonomskih problemov.[ ...]
Pri razpravi o rezultatih kemijske analize rastlin smo poudarili, da s temi podatki ne moremo ugotoviti vzorcev v spreminjanju vsebnosti zalogovnih proteinov v rastlinah ob različnih časih njihove žetve. Rezultati izotopske analize, nasprotno, kažejo močno dušikovo obnovo teh (beljakovin) 48 in 96 ur po uvedbi gnojenja z označenim dušikom.To nas sili k spoznanju, da so v resnici skladiščne beljakovine, pa tudi konstitucionalne In če se v prvem obdobju po žetvi sestava dušikovih izotopov skladiščnih proteinov ni spremenila, potem to ni podlaga za sklepanje, da so v teh obdobjih stabilni. eksperiment.[ ...]
Hkratne kemijske analize rastlin so pokazale, da se skupna količina beljakovinskega dušika tako v tem kot v drugih podobnih poskusih v tako kratkih časovnih obdobjih praktično sploh ni spremenila ali pa se je spremenila za relativno majhno količino (znotraj 5-10%). To kaže na to, da v rastlinah poleg tvorbe nove količine beljakovin poteka nenehno obnavljanje beljakovin, ki jih rastlina že vsebuje. Tako imajo beljakovinske molekule v rastlinah relativno kratko življenjsko dobo. Nenehno se uničujejo in ponovno ustvarjajo v procesu intenzivnega metabolizma rastlin.[ ...]
Te metode diagnosticiranja prehranjenosti s kemijsko analizo rastlin temeljijo na določanju bruto vsebnosti glavnih hranilnih snovi v listih. Izbrane vzorce rastlin posušimo in zmeljemo. Nato v laboratorijskih pogojih vzorec rastlinskega materiala upepelimo, nato pa določimo skupno vsebnost N, P205, KrO> CaO, MgO in drugih hranil. V vzporednem vzorcu se določi količina vlage.[ ...]
Tabela 10 prikazuje podatke o pridelku in podatke o kemični analizi rastlin za obe seriji poskusov.[...]
Vendar so bili pri vseh teh poskusih v analizo vključeni povprečni vzorci rastlin, kot se to počne pri običajnem določanju količine fosforja, ki ga rastline absorbirajo iz gnojil. Edina razlika je bila v tem, da količina fosforja, ki so ga rastline vzele iz gnojila, ni bila določena z razliko med vsebnostjo fosforja v kontrolnih in poskusnih rastlinah, temveč z neposrednim merjenjem količine označenega fosforja, ki je v rastlino prišel iz gnojila. . Vzporedne kemijske analize rastlin za vsebnost fosforja v teh poskusih so omogočile določitev deleža skupne vsebnosti fosforja v rastlini fosforja iz gnojil (označen) in fosforja, vzetega iz zemlje (neoznačen).
Že v začetku 16. stol. ugotovljena je bila pomembna resnica: zdravilne lastnosti vsako rastlino določa njena kemična sestava, to je prisotnost v njem določenih snovi, ki imajo določen učinek na človeško telo. Kot rezultat analize številnih dejstev je bilo mogoče identificirati nekatere farmakološke lastnosti in spekter terapevtskega delovanja številnih skupin kemičnih spojin, imenovanih aktivne sestavine. Najpomembnejši med njimi so alkaloidi, srčni glikozidi, triterpenski glikozidi (saponini), flavonoidi (in druge fenolne spojine), kumarini, kinoni, ksangoni, seskviterpenski laktoni, lignani, aminokisline, polisaharidi in nekatere druge spojine. Od 70 skupin trenutno znanih naravnih spojin nas pogosto zanima le nekaj skupin, ki imajo biološko aktivnost. To omejuje izbiro in s tem pospešuje iskanje naravnih kemikalij, ki jih potrebujemo. na primer protivirusno delovanje imajo le nekatere skupine flavonoidov, ksantonov, alkaloidov, terpenoidov in alkoholov; protitumorski- nekateri alkaloidi, cianidi, triterpenski ketoni, diterpenoidi, polisaharidi, fenolne spojine itd. Za polifenolne spojine je značilno hipotenzivno, antispazmodično, antiulkusno, holeretično in baktericidno delovanje. Številni razredi kemičnih spojin in posameznih kemične snovi imajo strogo določen in precej omejen spekter medicinskega in biološkega delovanja. Drugi, običajno zelo široki razredi, kot npr alkaloidi, imajo zelo širok, pester spekter delovanja. Takšne spojine si zaslužijo celovito medicinsko in biološko študijo, predvsem pa na področjih, ki nas zanimajo, priporočamo. Napredek v analizni kemiji je omogočil razvoj preprostih in hitrih metod (ekspresnih metod) za identifikacijo kemičnih spojin in posameznih kemikalij v razredih (skupinah), ki jih potrebujemo. Kot rezultat tega se je pojavila in široko uvedena v prakso iskalnega dela metoda množičnih kemičnih analiz, sicer imenovana kemični pregled (iz angleške besede screening - presejanje, sortiranje skozi sito). Pogosto se izvaja iskanje želenih kemičnih spojin z analizo vseh rastlin na proučevanem območju.
Metoda kemičnega presejanja
Metoda kemičnega presejanja v kombinaciji s podatki o uporabi rastline v empirični medicini in ob upoštevanju njenega sistematskega položaja daje najučinkovitejše rezultate. Izkušnje kažejo, da skoraj vse rastline, ki se uporabljajo v empirični medicini, vsebujejo vrste biološko aktivnih spojin, ki jih poznamo. Zato je treba iskanje snovi, ki jih potrebujemo, najprej namensko izvajati med rastlinami, ki so nekako odkrile svojo farmakološko ali kemoterapevtsko aktivnost. Ekspresna metoda lahko kombiniramo s predhodnim izborom perspektivnih vrst, sort in populacij na podlagi njihovega organoleptičnega vrednotenja in analize etnobotaničnih podatkov, kar posredno kaže na prisotnost za nas zanimivih snovi v rastlini. Podobno izbirno metodo je široko uporabljal akademik N. I. Vavilov pri ocenjevanju kakovosti izvornega materiala različnih koristne rastline ukvarjajo s selekcijo in genetskimi raziskavami. V letih prvih petletnih načrtov so na ta način v flori ZSSR iskali nove rastline, ki vsebujejo kavčuk.
Prvič v velikem obsegu kemična presejalna metoda pri iskanju novih zdravilnih rastlin je začel uporabljati vodja srednjeazijskih ekspedicij Vsezveznega znanstvenoraziskovalnega kemijsko-farmacevtskega inštituta (VNIHFI) PS Massagetov. Preučevanje več kot 1400 rastlinskih vrst je omogočilo akademiku A. P. Orehovu in njegovim študentom, da so opisali približno 100 novih alkaloidov 19G0 in v ZSSR organizirali proizvodnjo tistih, ki so potrebni za medicinske namene in zatiranje škodljivcev. Inštitut za kemijo rastlinskih snovi Akademije znanosti Uzbekistanske SSR je pregledal približno 4000 rastlinskih vrst, identificiral 415 alkaloidov in prvič ugotovil strukturo 206 od njih. Odprave VILR so pregledale 1498 rastlinskih vrst Kavkaza, 1026 vrst Daljnega vzhoda, številne rastline Srednja Azija, Sibirija, evropski del ZSSR. Samo na Daljnem vzhodu je bilo najdenih 417 rastlin, ki vsebujejo alkaloide, vključno s polgrmovnico securinega, ki vsebuje nov alkaloid securinine - sredstvo strihninskega delovanja. Do konca leta 1967 je bila po vsem svetu opisana in ugotovljena struktura 4349 alkaloidov. Naslednja stopnja iskanja je poglobljena celovita ocena farmakološkega, kemoterapevtskega in protitumorskega delovanja izolirane posamezne snovi ali celotni pripravki, ki jih vsebujejo. Treba je opozoriti, da v državi kot celoti in globalno kemijske raziskave so daleč pred možnostmi globokega medicinskega in biološkega testiranja novih kemičnih spojin, ki jih najdemo v rastlinah. Trenutno je ugotovljena zgradba 12.000 posameznih spojin, izoliranih iz rastlin, na žalost mnoge od njih še niso bile predmet medicinskih in bioloških študij. Med vsemi razredi kemičnih spojin so alkaloidi seveda najpomembnejši; 100 od njih se priporoča kot pomembna zdravila, na primer atropin, berberin, kodein, kokain, kofein, morfin, papaverin, pilokarpin, platifilin, rezerpin, salsolin, sekurin, strihnin, kinin, citizin, efedrin itd. Večina teh zdravil se pridobijo kot rezultat iskanj na podlagi kemičnega presejanja. Zaskrbljujoč pa je enostranski razvoj te metode, ki se je v mnogih inštitutih in laboratorijih zreducirala le na iskanje rastlin, ki vsebujejo alkaloide.Ne smemo pozabiti, da poleg alkaloidov nastajajo tudi nove biološko aktivne rastlinske snovi, ki pripadajo v druge razrede kemičnih spojin se vsako leto identificirajo. Če je bila pred letom 1956 znana struktura samo 2669 naravnih spojin iz rastlin, ki niso bile povezane z alkaloidi, so v naslednjih 5 letih (1957-1961) v rastlinah našli še 1754 posameznih organskih snovi. Zdaj število kemičnih snovi z ustaljeno strukturo dosega 7.000, kar skupaj z alkaloidi tvori več kot 12.000 rastlinskih snovi. Kemični pregled počasi prihaja iz "alkaloidnega obdobja". Od trenutno znanih 70 skupin in razredov rastlinskih snovi (Karrer in sod., 1977) se izvaja le v 10 razredih spojin, ker ni zanesljivih in hitrih ekspresnih metod za ugotavljanje prisotnosti drugih spojin v rastlini. materialov. Vključevanje v kemijsko presejanje novih razredov biološko aktivnih spojin je pomembna rezerva za povečanje hitrosti in učinkovitosti iskanja novih zdravil iz rastlin. Zelo pomembno je razviti metode za hitro iskanje posameznih kemikalij, na primer berberina, rutina, askorbinske kisline, morfija, citizina itd. Največji interes za ustvarjanje so sekundarne spojine ali tako imenovane snovi specifične biosinteze. novih terapevtskih zdravil. Mnogi od njih imajo širok spekter biološkega delovanja. Na primer, alkaloidi so odobreni za uporabo v medicinski praksi kot analeptiki, analgetiki, pomirjevala, hipotenzivi, ekspektoransi, holeretiki, antispazmodiki, maternice, toniki centralnega živčnega sistema in adrenalinu podobna zdravila. Flavonoidi lahko okrepijo stene kapilar, znižajo tonus gladkih mišic črevesja, spodbujajo izločanje žolča, povečajo nevtralizirajočo funkcijo jeter, nekateri od njih imajo antispazmodične, kardiotonične in protitumorske učinke. Številne polifenolne spojine se uporabljajo kot hipotenzivi, antispazmodiki, antiulkusi, holeretiki in antibakterijska sredstva. Protitumorsko delovanje so opazili pri cianidih (na primer v breskevih pečkah itd.), Triterpen ketonih, diterpenoidih, polisaharidih, alkaloidih, fenolnih in drugih spojinah. Vse več zdravil nastaja iz srčnih glikozidov, aminokislin, alkoholov, kumarinov. polisaharidi, aldehidi, seskviterpenski laktoni, steroidne spojine. Pogosto se v medicini uporabljajo že dolgo znane kemikalije, pri katerih je bilo šele pred kratkim mogoče odkriti eno ali drugo medicinsko in biološko aktivnost ter razviti racionalno metodo za proizvodnjo zdravil. Kemični pregled omogoča ne le prepoznavanje novih obetavnih predmetov za študij, ampak tudi: - ugotoviti korelacije med sistematsko lego rastline, njeno kemično sestavo in biomedicinskim delovanjem;
- ugotoviti geografske in okoljske dejavnike, ki pospešujejo ali zavirajo kopičenje nekaterih učinkovin v rastlinah;
- ugotoviti pomen biološko aktivnih snovi za rastline, ki jih proizvajajo;
- prepoznati kemične rase v rastlinah, ki se med seboj dedno razlikujejo po prisotnosti določenih učinkovin.
Študij rastlinskih organov
Različni organi rastline se pogosto razlikujejo ne le po količinski vsebnosti aktivnih snovi, ampak tudi po kvalitativna sestava. Na primer, alkaloid sinomenin najdemo samo v zelišču daurskega mesečevega semena, citizin pa le v plodovih suličastega termopsisa, ki ga v kopenskih delih ni do konca cvetenja rastlin, medtem ko v termopsisu nadomestnega -cvetni citizin v v velikem številu ki jih vsebujejo nadzemni deli v vseh fazah razvoja rastlin. Zato je za popolno sliko kemične sestave vsake rastline potrebno analizirati vsaj štiri njene organe: podzemne (korenine, korenike, čebulice, gomolji), liste in stebla (pri zeliščih liste). so vedno bogatejši z učinkovinami kot stebla, cvetovi (ali socvetja), plodovi in semena. Pri lesno-grmičastih rastlinah se učinkovine pogosto kopičijo v skorji stebel (in koreninah), včasih pa le v sejancih, nekaterih delih cveta, plodu in semenu.
Tudi kemična sestava vsakega rastlinskega organa se v različnih fazah njegovega razvoja močno razlikuje. Največjo vsebnost nekaterih snovi opazimo v faza brstenja, drugi - v faza polnega razcveta, tretji - med plodovnica in drugi, na primer, alkaloid triakantin najdemo v znatnih količinah le v cvetočih listih rožičevke, v drugih fazah razvoja pa ga praktično ni v vseh organih te rastline. Tako je enostavno izračunati, da je za identifikacijo, na primer, samo celotnega seznama rastlin, ki vsebujejo alkaloide, flore ZSSR, ki šteje približno 20.000 vrst, vsaj 160.000 analiz (20.000 vrst X 4 organi X 2 fazi). razvoja), kar bo zahtevalo približno 8000 dni dela 1 laboranta-analitika. Približno toliko časa je treba porabiti za določitev prisotnosti ali odsotnosti flavonoidov, kumarinov, srčnih glikozidov, taninov, polisaharidov, triterpenskih glikozidov in vseh drugih razredov kemičnih spojin v vseh rastlinah flore ZSSR, če so analize izvajajo brez predhodnega izločanja rastlin iz enega ali drugega razloga. Poleg tega imajo lahko isti organi v isti fazi razvoja rastline v eni regiji potrebne učinkovine, v drugi regiji pa jih morda nimajo. Poleg geografskih in okoljskih dejavnikov (vpliv temperature, vlažnosti, osončenosti itd.) lahko na to vpliva prisotnost posebnih kemijskih ras v določeni rastlini, ki se po morfoloških značilnostih popolnoma ne razlikujejo. Vse to zelo otežuje nalogo in, kot kaže, daje možnosti za dokončanje predhodne kemijske ocene flore ZSSR, še bolj pa globus zelo oddaljena. Vendar pa lahko poznavanje določenih vzorcev to delo zelo poenostavi. Prvič, ni treba pregledati vseh organov v vseh fazah razvoja. Dovolj je, da vsak organ analiziramo v optimalni fazi, ko vsebuje največjo količino testirane snovi. Prejšnje študije so na primer pokazale, da so listi in stebla najbogatejši z alkaloidi v fazi brstenja, lubje - med spomladanskim pretokom soka in cvetovi - v fazi njihovega polnega razcveta. Plodovi in semena pa lahko vsebujejo različne alkaloide in v različnih količinah v zrelem in nezrelem stanju, zato jih je treba, če je mogoče, dvakrat pregledati. Poznavanje teh vzorcev močno poenostavi predhodno kemijsko oceno rastlin. Popoln pregled vseh vrst- metoda je učinkovita, vendar je še vedno delo na slepo! Ali je mogoče brez izvedbe najpreprostejše kemijske analize ločiti skupine rastlin, ki domnevno vsebujejo enega ali drugega razreda kemičnih spojin, od tistih, ki teh snovi očitno ne vsebujejo? Z drugimi besedami, ali je mogoče določiti na oko kemična sestava rastline? Kot bo razloženo v naslednjem razdelku naše brošure, na splošno lahko na to vprašanje odgovorimo pritrdilno. Bruto analizo izvajamo bodisi na listih določenega položaja na rastlini bodisi v celotnem nadzemnem delu ali v drugih indikatorskih organih.
Diagnostika po bruto analiza listi - zreli, končani rasti, vendar aktivno delujoči, so imenovali "listna diagnostika". Predlagala sta jo francoska znanstvenika Lagatu in Mom, podprl pa jo je Lundegard. Ta vrsta je trenutno kemična diagnostika se pogosto uporablja tako v tujini kot pri nas, predvsem za rastline, katerih korenine skoraj v celoti obnovijo nitrate in zato ni mogoče nadzorovati prehrane dušika v tej obliki v nadzemnih delih (jablane in drugo semensko ter koščičasto sadje, iglavci, bogati s tanini, čebulice itd.).
Pri grobih analizah listov ali drugih delov rastlin, konvencionalne metode pepelenje organska snov v njem določiti N, P, K, Ca, Mg, S in druge elemente. Pogosteje se določanje izvaja v dveh delih: v enem se določi dušik po Kjeldahlu, v drugem pa preostali elementi po mokrem, polsuhem ali suhem sežiganju. Pri mokrem sežiganju se uporablja bodisi močan H2SO4 s katalizatorji, bodisi mešanica s HNO3, ali s HClO4, ali s H2O2. Pri suhem žarenju je potreben skrben nadzor temperature, saj lahko pri gorenju pri temperaturah nad 500 ° C pride do izgub P, S in drugih elementov.
Na pobudo Francije je bil leta 1959 organiziran Medinštitutski odbor za proučevanje tehnike kemijske diagnostike listov, ki ga sestavlja 13 francoskih, 5 belgijskih, 1 nizozemski, 2 španska, 1 italijanski in 1 portugalski inštitut. V 25 laboratorijih teh inštitutov so bile opravljene kemijske analize istih vzorcev listov 13 poljščin (poljskih in vrtnih) na skupno vsebnost N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu in Zn. To je odboru omogočilo, da po matematični obdelavi podatkov priporoči metode za pridobivanje standardnih vzorcev listov in poda standardne metode za njihovo kemijsko analizo za kontrolo točnosti takih analiz pri diagnostiki listov.
Upepelitev listnih vzorcev priporočamo na naslednji način: za določanje celotnega dušika po Kjeldahlu upepelimo s H2SO4 (sp. masa 1,84), s katalizatorjema K2SO4 + CuSO4 in selenom. Za določitev drugih elementov se uporablja suho pepelenje vzorca v platinastih posodah s postopnim (2 uri) segrevanjem dušilca na 450 ° C; po 2-urnem ohlajanju v mufelu se pepel raztopi v 2-3 ml vode + 1 ml HCl (sp. masa 1,19). Odparevamo na štedilniku, dokler se ne pojavijo prve pare. Dodamo vodo, filtriramo v 100 ml merilno bučko. Filtrsko pogačo upepelimo pri 550 °C (največ), dodamo 5 ml fluorovodikove kisline. Sušimo na ploščici pri temperaturi, ki ne presega 250 ° C. Po ohlajanju dodamo 1 ml iste HCl in ponovno filtriramo v isto bučko, speremo topla voda. Filtrat, doveden na 100 ml z vodo, se uporablja za analizo vsebnosti makro- in mikroelementov.
Dokaj velike so razlike v metodah žarenja rastlinskih vzorcev, ki se razlikujejo predvsem po vrstah rastlin – bogatih z maščobami ali silicijem ipd., ter po nalogah določanja določenih elementov. Dovolj natančen opis Tehniko uporabe teh metod suhega pepeljenja je dobil poljski znanstvenik Novosilsky. Podajo tudi opise različne načine mokro žganje s pomočjo določenih oksidantov: H2SO4, HClO4, HNO3 ali H2O2 v eni ali drugi kombinaciji, odvisno od elementov, ki jih določamo.
Za pospešitev analize, a ne na račun točnosti, se iščejo načini za takšen način sežiga rastlinskega vzorca, ki bi omogočal določitev več elementov v enem vzorcu. V. V. Pinevich je uporabil upepelitev H2SO4 za določitev N in P v enem vzorcu in nato dodal 30% H2O2 (preveril odsotnost P). Ta princip žarenja je z nekaj izboljšavami našel široko uporabo v številnih laboratorijih v Rusiji.
Drugo široko uporabljeno metodo kislinskega žganja vzorca za hkratno določanje več elementov v njem je predlagal K.E. Ginzburg, G.M. Ščeglova in E.A. Wolfius in temelji na uporabi mešanice H2SO4 (sp. masa 1,84) in HClO4 (60%) v razmerju 10:1, mešanica kislin pa je predhodno pripravljena za celotno šaržo analiziranega materiala.
Če je treba določiti žveplo v rastlinah, opisane metode upepelenja niso primerne, saj vsebujejo žveplovo kislino.
P.X. Aydinyan in njegovi sodelavci so predlagali sežiganje vzorca rastline za določitev žvepla v njem, mešanje z bartholitno soljo in čistim peskom. Metoda V. I. Kuznetsova s sodelavci je nekoliko prenovljena Schönigerjeva metoda. Načelo metode je hitro upepelitev vzorca v bučki, napolnjeni s kisikom, čemur sledi titracija nastalih sulfatov z raztopino barijevega klorida s kovinskim indikatorjem barijeve nikromaze. Za zagotovitev večje natančnosti in ponovljivosti rezultatov analize priporočamo, da dobljeno raztopino spustimo skozi kolono z ionsko izmenjevalno smolo v H + obliki, da raztopino osvobodimo kationov. Tako dobljeno raztopino sulfata uparimo na kuhalni plošči do prostornine 7-10 ml in po ohlajanju titriramo.
Novosilsky, ki opozarja na velike izgube žvepla pri suhem pepeljenju, daje recepte za pepelnice za te analize. Avtor meni, da je ena najpreprostejših in najhitrejših metod upepelitev po Buttersu in Cheneryju z dušikovo kislino.
Določanje vsebnosti vsakega elementa v tako ali drugače opepelenem vzorcu poteka z različnimi metodami: kolorimetrično, kompleksometrično, spektrofotometrično, nevtronsko aktivacijo, z uporabo avtoanalizatorjev itd.