Bruto analizo izvajamo bodisi na listih določenega položaja na rastlini bodisi v celotnem nadzemnem delu ali v drugih indikatorskih organih.
Diagnostika po bruto analiza listi - zreli, končani rasti, vendar aktivno delujoči, so imenovali "listna diagnostika". Predlagala sta jo francoska znanstvenika Lagatu in Mom, podprl pa jo je Lundegard. Ta vrsta je trenutno kemična diagnostika se pogosto uporablja tako v tujini kot pri nas, predvsem za rastline, katerih korenine skoraj v celoti obnovijo nitrate in zato ni mogoče nadzorovati prehrane dušika v tej obliki v nadzemnih delih (jablane in drugo semensko ter koščičasto sadje, iglavci, bogati s tanini, čebulice itd.).
Pri grobih analizah listov ali drugih delov rastlin, konvencionalne metode sežiganje organske snovi za določanje N, P, K, Ca, Mg, S in drugih elementov v njej. Pogosteje se določanje izvaja v dveh delih: v enem se določi dušik po Kjeldahlu, v drugem pa preostali elementi po mokrem, polsuhem ali suhem sežiganju. Pri mokrem sežiganju se uporablja bodisi močan H2SO4 s katalizatorji, bodisi mešanica s HNO3, ali s HClO4, ali s H2O2. Pri suhem žarenju je potreben skrben nadzor temperature, saj lahko pri gorenju pri temperaturah nad 500 ° C pride do izgub P, S in drugih elementov.
Na pobudo Francije je bil leta 1959 organiziran Medinštitutski odbor za proučevanje tehnike kemijske diagnostike listov, ki ga sestavlja 13 francoskih, 5 belgijskih, 1 nizozemski, 2 španska, 1 italijanski in 1 portugalski inštitut. V 25 laboratorijih teh inštitutov so bile opravljene kemijske analize istih vzorcev listov 13 poljščin (poljskih in vrtnih) na skupno vsebnost N, P, K, Ca, Mg, Fe, Mn, Cu in Zn. To je odboru omogočilo, da po matematični obdelavi podatkov priporoči metode za pridobivanje standardnih vzorcev listov in poda standardne metode za njihovo kemijsko analizo za kontrolo točnosti takih analiz pri diagnostiki listov.
Upepelitev listnih vzorcev priporočamo na naslednji način: za določanje celotnega dušika po Kjeldahlu upepelimo s H2SO4 (sp. masa 1,84), s katalizatorjema K2SO4 + CuSO4 in selenom. Za določitev drugih elementov se uporablja suho pepelenje vzorca v platinastih posodah s postopnim (2 uri) segrevanjem dušilca na 450 ° C; po 2-urnem ohlajanju v mufelu se pepel raztopi v 2-3 ml vode + 1 ml HCl (sp. masa 1,19). Odparevamo na štedilniku, dokler se ne pojavijo prve pare. Dodamo vodo, filtriramo v 100 ml merilno bučko. Filtrsko pogačo upepelimo pri 550 °C (največ), dodamo 5 ml fluorovodikove kisline. Sušimo na ploščici pri temperaturi, ki ne presega 250 ° C. Po ohlajanju dodamo 1 ml iste HCl in ponovno filtriramo v isto bučko, speremo topla voda. Filtrat, doveden na 100 ml z vodo, se uporablja za analizo vsebnosti makro- in mikroelementov.
Dokaj velike so razlike v metodah žarenja rastlinskih vzorcev, ki se razlikujejo predvsem po vrstah rastlin – bogatih z maščobami ali silicijem ipd., ter po nalogah določanja določenih elementov. Dovolj natančen opis Tehniko uporabe teh metod suhega pepeljenja je dobil poljski znanstvenik Novosilsky. Podajo tudi opise različne načine mokro žganje s pomočjo določenih oksidantov: H2SO4, HClO4, HNO3 ali H2O2 v eni ali drugi kombinaciji, odvisno od elementov, ki jih določamo.
Za pospešitev analize, a ne na račun točnosti, se iščejo načini za takšen način sežiga rastlinskega vzorca, ki bi omogočal določitev več elementov v enem vzorcu. V. V. Pinevich je uporabil upepelitev H2SO4 za določitev N in P v enem vzorcu in nato dodal 30% H2O2 (preveril odsotnost P). Ta princip žarenja je z nekaj izboljšavami našel široko uporabo v številnih laboratorijih v Rusiji.
Drugo široko uporabljeno metodo kislinskega žganja vzorca za hkratno določanje več elementov v njem je predlagal K.E. Ginzburg, G.M. Ščeglova in E.A. Wolfius in temelji na uporabi mešanice H2SO4 (sp. masa 1,84) in HClO4 (60%) v razmerju 10:1, mešanica kislin pa je predhodno pripravljena za celotno šaržo analiziranega materiala.
Če je treba določiti žveplo v rastlinah, opisane metode upepelenja niso primerne, saj vsebujejo žveplovo kislino.
P.X. Aydinyan in njegovi sodelavci so predlagali sežiganje vzorca rastline za določitev žvepla v njem, mešanje z bartholitno soljo in čistim peskom. Metoda V. I. Kuznetsova s sodelavci je nekoliko prenovljena Schönigerjeva metoda. Načelo metode je hitro upepelitev vzorca v bučki, napolnjeni s kisikom, čemur sledi titracija nastalih sulfatov z raztopino barijevega klorida s kovinskim indikatorjem barijeve nikromaze. Za zagotovitev večje natančnosti in ponovljivosti rezultatov analize priporočamo, da dobljeno raztopino spustimo skozi kolono z ionsko izmenjevalno smolo v H + obliki, da raztopino osvobodimo kationov. Tako dobljeno raztopino sulfata uparimo na kuhalni plošči do prostornine 7-10 ml in po ohlajanju titriramo.
Novosilsky, ki opozarja na velike izgube žvepla pri suhem pepeljenju, daje recepte za pepelnice za te analize. Avtor meni, da je ena najpreprostejših in najhitrejših metod upepelitev po Buttersu in Cheneryju z dušikovo kislino.
Določanje vsebnosti vsakega elementa v tako ali drugače opepelenem vzorcu poteka z različnimi metodami: kolorimetrično, kompleksometrično, spektrofotometrično, nevtronsko aktivacijo, z uporabo avtoanalizatorjev itd.
ZVEZNA AGENCIJA ZA IZOBRAŽEVANJE
DRŽAVNA UNIVERZA VORONEZH
INFORMACIJSKA IN ANALITIČNA PODPORA OKOLJSKIM DEJAVNOSTIM V KMETIJSTVU
Izobraževalni in metodični priročnik za univerze
Sestavil: L.I. Brekhova L.D. Stakhurlova D.I. Ščeglov A.I. Gromovik
VORONEZH - 2009
Potrdil Znanstveno-metodološki svet Fakultete za biologijo in tla - Protokol št. 10 z dne 04.06.2009.
Recenzent doktor bioloških znanosti, profesor L.A. Yablonsky
Učni pripomoček je bil pripravljen na Oddelku za pedologijo in upravljanje zemljišč Fakultete za biologijo in tla Državne univerze v Voronežu.
Za specialnost: 020701 - Tloslovje
Pomanjkanje ali presežek katerega koli kemični element povzroča motnje v normalnem poteku biokemičnih in fizioloških procesov v rastlinah, kar na koncu spremeni pridelek in kakovost rastlinskih proizvodov. Zato določanje kemične sestave rastlin in kazalnikov kakovosti proizvodov omogoča prepoznavanje neugodnih okoljskih razmer za rast tako gojene kot naravne vegetacije. V zvezi s tem je kemična analiza rastlinskega materiala sestavni del dejavnosti varstva okolja.
Praktični vodnik za informacijsko in analitično podporo okoljskim dejavnostim v kmetijstvo sestavljeno v skladu s programom laboratorijskih predavanj o "biogeocenologiji", "analizi rastlin" in "varstvu okolja v kmetijstvu" za študente 4. in 5. letnika oddelka za tla biološke in talne fakultete VSU.
METODA ZBIRANJA RASTLINSKIH VZORCEV IN NJIHOVE PRIPRAVE ZA ANALIZO
Odvzem rastlinskih vzorcev je zelo pomemben trenutek pri učinkovitosti diagnosticiranja prehrane rastlin in ocenjevanja dostopnosti talnih virov le-tem.
Celotno območje proučevanega pridelka je vizualno razdeljeno na več delov glede na njegovo velikost in stanje rastlin. Če se v setvi ugotovijo območja z izrazito slabšimi rastlinami, se ta območja označijo na terenski karti, ugotovi, ali je slabo stanje rastlin posledica entolije ali fitobolezni, lokalnega poslabšanja lastnosti tal ali drugega rastišča. pogoji. Če vsi ti dejavniki ne pojasnijo razlogov za slabo stanje rastlin, potem lahko domnevamo, da je njihova prehrana motena. To preverjajo rastlinske diagnostične metode. Vzemite pro-
iz rastišč z najslabšimi in najboljšimi rastlinami in tlemi pod njimi ter z analizami ugotavljajo vzroke za propadanje rastlin in njihovo prehranjenost.
Če setev ni enotna glede na stanje rastlin, je treba pri vzorčenju zagotoviti, da vzorci ustrezajo povprečnemu stanju rastlin na določenem odseku njive. Rastline s koreninami vzamemo iz vsakega izbranega niza po dveh diagonalah. Uporabljajo se: a) za upoštevanje prirastka in poteka nastajanja organov – bodoče strukture pridelka in b) za kemično diagnostiko.
V zgodnjih fazah (z dvema ali tremi listi) mora vzorec vsebovati vsaj 100 rastlin na 1 ha. Kasneje za žita, lan, ajdo, grah in drugo - najmanj 25 - 30 rastlin na 1 ha. Pri velikih rastlinah (odrasla koruza, zelje ipd.) odvzamemo spodnje zdrave liste vsaj 50 rastlinam. Za upoštevanje akumulacije po fazah in odvzema s posevkom se v analizo vzame celoten nadzemni del rastline.
pri drevesne vrste - sadje, jagode, grozdje, okrasne in gozdne - zaradi posebnosti njihovih starostnih sprememb, pogostosti plodov itd. Vzorčenje je nekoliko bolj zapleteno kot pri poljskih pridelkih. Ločimo naslednje starostne skupine: sadike, podivjane, cepljene dvoletnice, sadike, mlada in rodna (začenjajo roditi, v polni in bledeči rodnosti) drevesa. Pri sadikah je v prvem mesecu njihove rasti v vzorec vključena celotna rastlina, nato pa njena razdelitev na organe: liste, stebla in korenine. V drugem in naslednjih mesecih se izberejo popolnoma oblikovani listi, običajno prva dva po najmlajšem, šteto od vrha. Dve leti starim prostoživečim pticam vzamemo tudi prva dva oblikovana lista, šteto od vrha rastnega poganjka. Pri cepljenih dvoletnicah in sadikah, pa tudi pri odraslih, vzamejo srednje liste rastnih poganjkov.
pri jagode - kosmulje, ribez in drugi - so izbrani iz poganjkov trenutne rasti 3 - 4 listov iz 20 grmov, tako da v vzorcu
bilo je vsaj 60 - 80 listov. Odrasle liste vzamemo iz jagod v enaki količini.
Splošna zahteva je poenotenje tehnik vzorčenja, predelave in shranjevanja: jemanje popolnoma istih delov vseh rastlin glede na njihovo plastenje, starost, lokacijo na rastlini, odsotnost bolezni itd. Pomembno je tudi, ali so bili listi na direktnem soncu ali v senci, v vseh primerih pa je treba izbrati liste enako položene glede na sončno svetlobo, najbolje na svetlobi.
Pri analizi koreninskega sistema povprečni laboratorijski vzorec pred tehtanjem skrbno speremo v vodi. voda iz pipe splaknemo v destilirani vodi in posušimo s filtrirnim papirjem.
Laboratorijski vzorec zrnja ali semena se s sondo odvzame iz več mest (vreča, škatla, stroj), nato se ga v enakomerni plasti razporedi na papir v obliki pravokotnika, razdeli na štiri dele in iz dveh odvzame material. nasprotni deli do pravo količino za analizo.
Ena od pomembnih točk pri pripravi rastlinskega materiala za analizo je njegova pravilna fiksacija, če se analize ne predvidevajo v svežem materialu.
Za kemijsko oceno rastlinskega materiala glede na skupno vsebnost hranil (N, P, K, Ca, Mg, Fe itd.) vzorce rastlin posušimo do zračno suhega stanja v sušilniku pri
temperatura 50 - 60 ° ali na zraku.
Pri analizah, katerih rezultati bodo sklepali o stanju živih rastlin, je treba uporabiti svež material, saj venenje povzroči znatno spremembo sestave snovi ali zmanjšanje njene količine in celo izginotje snovi, ki jih vsebuje. v
žive rastline. Na primer, celuloza ni podvržena razgradnji, medtem ko se škrob, beljakovine, organske kisline in predvsem vitamini po več urah venenja razgradijo. To prisili eksperimentatorja, da opravi analize na svežem materialu v zelo kratkem času, kar pa ni vedno mogoče. Zato se pogosto uporablja fiksacija rastlinskega materiala, katere namen je stabilizirati nestabilne rastlinske snovi. Inaktivacija encimov je odločilnega pomena. So uporabljeni razne trike pritrjevanje rastlin glede na naloge poskusa.
Pritrditev trajekta. Ta vrsta fiksacije rastlinskega materiala se uporablja, kadar ni potrebe po določanju vodotopnih spojin (celični sok, ogljikovi hidrati, kalij itd.). Med predelavo rastlinske surovine lahko pride do avtolize tako močno, da se sestava končnega produkta včasih bistveno razlikuje od sestave vhodnega materiala.
V praksi se parna fiksacija izvede na naslednji način: znotraj vodne kopeli se obesi kovinska mreža, od zgoraj je kopel prekrita z gostim negorljivim materialom in voda segreva do hitrega sproščanja pare. Po tem se svež rastlinski material položi na mrežico v kopeli. Čas fiksiranja 15 - 20 min. Nato posušite rastline
vatsya v termostatu pri temperaturi 60 °.
Pritrjevanje temperature. Rastlinski material damo v kraft papirnate vrečke, zdrobljeno sočno sadje in zelenjavo pa ohlapno položimo v emajlirane ali aluminijaste kivete. Material hranimo 10 - 20 minut pri temperaturi 90 - 95 °. To inaktivira večino encimov. Po tem se listno-stebelna masa, ki je izgubila turgor, in plodovi posušijo v sušilniku pri temperaturi 60 ° z ali brez prezračevanja.
Pri uporabi te metode fiksacije rastlin je treba upoštevati dolgotrajno sušenje rastlinskega materiala v temi
temperaturah 80° in več pride do izgub in sprememb snovi zaradi kemijskih transformacij (termični razpad nekaterih snovi, karamelizacija ogljikovih hidratov itd.), pa tudi zaradi hlapnosti amonijevih soli in nekaterih organskih spojin. Poleg tega temperatura surovega rastlinskega materiala ne more doseči temperature okolju(sušilna omara), dokler voda ne izhlapi in dokler se vsa vnesena toplota ne pretvori več v latentno toploto uparjanja.
Hitro in nežno sušenje rastlinskega vzorca se v nekaterih primerih šteje tudi za sprejemljivo in sprejemljivo metodo fiksacije. S spretnim vodenjem tega postopka so lahko odstopanja v sestavi suhe snovi majhna. Posledica tega je denaturacija beljakovin in inaktivacija encimov. Sušenje se praviloma izvaja v sušilnih omarah (termostatih) ali posebnih sušilnih komorah. Material se veliko hitreje in bolj zanesljivo suši, če skozi omaro (komoro) kroži segret zrak. Najprimernejša temperatura za sušenje
šivanje od 50 do 60°.
Posušen material se bolje ohrani v temi in na hladnem. Ker so številne snovi, ki jih vsebujejo rastline, sposobne samooksidacije tudi v suhem stanju, je priporočljivo, da posušeno snov shranjujete v tesno zaprtih posodah (bučke z brušenimi zamaški, eksikatorji ipd.), do vrha napolnjene s snovjo, tako da v posodah ni več veliko zraka.
Zamrzovalni material. Rastlinski material je zelo dobro ohranjen pri temperaturah od -20 do -30 °, pod pogojem, da se zamrzovanje zgodi dovolj hitro (ne več kot 1 uro). Prednost shranjevanja rastlinskega materiala v zamrznjenem stanju je tako zaradi učinka ohlajanja kot dehidracije materiala zaradi prehoda vode v trdno stanje. Upoštevati je treba, da pri zamrzovanju
encimi se inaktivirajo le začasno, po odtajanju pa lahko v rastlinskem materialu pride do encimskih transformacij.
Obdelava rastlin z organskimi topili. Kot kvaliteta
Kot fiksirno sredstvo lahko uporabimo vreli alkohol, aceton, eter itd.. Fiksacija rastlinskega materiala po tej metodi se izvede tako, da se spusti v ustrezno topilo. Vendar pa s to metodo ne pride le do fiksacije rastlinskega materiala, temveč tudi do ekstrakcije številnih snovi. Zato se lahko taka fiksacija uporabi le, če je vnaprej znano, da se snovi, ki jih je treba določiti, ne ekstrahirajo s tem topilom.
Po fiksiranju se posuši vzorci rastlin zdrobimo s škarjami in nato v mlinu. Zdrobljen material presejemo skozi sito s premerom lukenj 1 mm. Hkrati se iz vzorca ne vrže nič, saj z odstranitvijo dela materiala, ki ni šel skozi sito pri prvem presejanju, s tem spremenimo kakovost povprečnega vzorca. Večje delce gredo skozi mlin in ponovno presejejo. Ostanke na cedilu zmeljemo v možnarju.
Iz tako pripravljenega povprečnega laboratorijskega vzorca se vzame analitski vzorec. Da bi to naredili, je rastlinski material, porazdeljen v tankem enakomernem sloju na list sijajnega papirja, diagonalno razdeljen na štiri dele. Nato dva nasprotna trikotnika odstranimo, preostalo maso pa ponovno v tankem sloju porazdelimo po celem listu papirja. Ponovno narišemo diagonale in spet odstranimo dva nasprotna trikotnika. To se izvaja, dokler na listu ne ostane količina snovi, ki je potrebna za analitski vzorec. Izbrani analitski vzorec se prenese v steklen kozarec z brušenim zamaškom. V tem stanju se lahko hrani za nedoločen čas. Masa analiznega vzorca je odvisna od količine in metodologije raziskave in se giblje od 50 do nekaj sto gramov rastlinskega materiala.
Vse analize rastlinskega materiala je treba opraviti z dvema vzporednima vzorcema. Samo podobni rezultati lahko potrdijo pravilnost opravljenega dela.
Z rastlinami je treba ravnati v suhem in čistem laboratoriju brez amoniakovih hlapov, hlapnih kislin in drugih spojin, ki bi lahko vplivale na kakovost vzorca.
Rezultate analiz je mogoče izračunati tako za zračno suhe kot za absolutno suhe vzorce snovi. V zračno suhem stanju je količina vode v materialu v ravnovesju z vodno paro v zraku. To vodo imenujemo higroskopna, njena količina pa je odvisna tako od rastline kot od stanja zraka: bolj ko je zrak vlažen, bolj je higroskopna voda v rastlinskem materialu. Za pretvorbo podatkov v suho snov je treba določiti količino higroskopske vlage v vzorcu.
DOLOČANJE SUHE SNOVI IN HIGROSKOPNE VLAGE V ZRAČNO SUHEM MATERIALU
Pri kemijski analizi se količinska vsebnost določene sestavine izračuna na podlagi suhe snovi. Zato se pred analizo določi količina vlage v materialu in s tem količina absolutno suhe snovi v njem.
Napredek analize. Analitski vzorec snovi se v tankem sloju razporedi na list sijočega papirja. Nato z lopatko z različnih mest odvzamemo majhne ščepce snovi, razporejene po listu, v steklenico, ki smo jo predhodno posušili do konstantne teže. Vzorec mora biti približno 5 g. Tehtič skupaj z vzorcem stehtamo na analitski tehtnici in postavimo v termostat, v katerem se vzdržuje temperatura 100-1050. Prvič v termostatu odprto steklenico z vzorcem hranimo 4-6 ur. Po tem času se steklenica iz termostata prenese v eksikator za hlajenje, po 20-30
minut, se steklenica stehta. Po tem se steklenica odpre in ponovno postavi v termostat (na isto temperaturo) za 2 uri. Sušenje, ohlajanje in tehtanje ponavljamo, dokler tehtanec ne doseže konstantne teže (razlika med zadnjima dvema tehtanjema mora biti manjša od 0,0003 g).
Odstotek vode se izračuna po formuli:
kjer je: x odstotek vode; c – teža rastlinskega materiala pred sušenjem, g; c1 - teža rastlinskega materiala po sušenju.
Oprema in posoda:
1) termostat;
2) steklenice.
Obrazec za beleženje rezultatov
Teža škatle s |
Teža škatle s |
||||||||
na tečajih |
|||||||||
do |
do |
Tečaj |
|||||||
po sušenju - |
|||||||||
sušenje- |
sušenje- |
po vysu- |
|||||||
šivanje, g |
|||||||||
DOLOČANJE "SUROVEGA" PEPELA Z METODO SUHEGA UPEPELJENJA
Pepel je ostanek, ki nastane po zgorevanju in žganju. organska snov. Med zgorevanjem ogljik, vodik, dušik in delno kisik uhajajo, ostanejo pa le nehlapni oksidi.
Vsebnost in sestava elementov pepela rastlin je odvisna od vrste, rasti in razvoja rastlin, predvsem pa od talno-klimatskih in agrotehničnih pogojev njihovega gojenja. Koncentracija elementov pepela se bistveno razlikuje različne tkanine in rastlinskih organov. Tako je vsebnost pepela v listih in zelnatih organih rastlin veliko večja kot v semenih. V listih je več pepela kot v steblih,
Dvomite v pristnost kupljenega zdravila? Običajna zdravila so nenadoma prenehala pomagati, saj so izgubila učinkovitost? Zato je vredno opraviti njihovo popolno analizo - farmacevtsko strokovno znanje. Pomagal bo ugotoviti resnico in razkriti ponaredek v najkrajšem možnem času.
Toda kje naročiti tako pomembno študijo? V državnih laboratorijih lahko celoten obseg analiz traja tedne ali celo mesece, z zbiranjem izvornih datotek pa se ne mudi. Kako biti? Vredno je stopiti v stik z ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". To je organizacija, ki je združila strokovnjake, ki lahko svojo usposobljenost potrdijo z licenco.
Kaj je farmacevtsko strokovno znanje
Farmakološka študija je niz analiz, namenjenih ugotavljanju sestave, združljivosti sestavin, vrste, učinkovitosti in usmeritve zdravila. Vse to je potrebno pri registraciji novih zdravil in preregistraciji starih.
Običajno je študija sestavljena iz več stopenj:
- Študij surovin v proizvodnji in kemijske analize zdravilne rastline.
- Metoda mikrosublimacije oziroma izolacija in analiza učinkovin iz rastlinskega materiala.
- Analiza in primerjava kakovosti z veljavnimi standardi Ministrstva za zdravje.
Preučevanje zdravil je zapleten in mukotrpen proces, za katerega velja na stotine zahtev in norm, ki jih je treba upoštevati. Vsaka organizacija nima pravice do tega.
Specialisti z licenco, ki se lahko pohvalijo z vsemi pravicami do sprejema, najdete v ANO "Center za kemijsko ekspertizo". Poleg tega neprofitno partnerstvo - Center za izvedenstvo zdravil - slovi po inovativnem laboratoriju, v katerem sodobna oprema pravilno deluje. To vam omogoča izvedbo najbolj zapletenih analiz v najkrajšem možnem času in s fenomenalno natančnostjo.
Registracija rezultatov s strani strokovnjakov iz NP poteka strogo v skladu z zahtevami veljavne zakonodaje. Zaključki se izpolnijo v posebnih obrazcih državnega vzorca. To daje rezultatom študije pravno veljavo. Vsak sklep ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" je mogoče priložiti zadevi in uporabiti med sojenjem.
Značilnosti analize zdravil
Laboratorijske študije so osnova za pregled zdravil. Prav ti vam omogočajo, da prepoznate vse komponente, ocenite njihovo kakovost in varnost. Obstajajo tri vrste farmacevtskih raziskav:
- Fizično. Številni indikatorji so predmet študija: temperature taljenja in strjevanja, indikatorji gostote, lom. Optična rotacija itd. Na podlagi njih se določi čistost izdelka in njegova skladnost s sestavo.
- Kemični. Te študije zahtevajo strogo upoštevanje razmerij in postopkov. Sem spadajo: ugotavljanje toksičnosti, sterilnosti, pa tudi mikrobiološke čistosti zdravil. Sodobna kemična analiza zdravil zahteva strogo upoštevanje varnostnih ukrepov in prisotnost zaščite kože in sluznic.
- Fizikalne in kemične. To so precej zapletene tehnike, vključno z: spektrometrijo različne vrste, kromatografija in elektrometrija.
Vse te študije zahtevajo sodobno opremo. Najdete ga v laboratorijskem kompleksu ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". Sodobne instalacije, inovativna centrifuga, veliko reagentov, indikatorjev in katalizatorjev - vse to pomaga povečati hitrost reakcij in ohraniti njihovo zanesljivost.
Kaj bi moralo biti v laboratoriju
Vsak strokovni center ne more zagotoviti vsega za farmakološko študijo. potrebna oprema. Medtem ko ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" že ima:
- Spektrofotometri različnih spektrov delovanja (infrardeči, UV, atomski absorpcijski itd.). Merijo pristnost, topnost, homogenost ter prisotnost kovinskih in nekovinskih primesi.
- Kromatografi različnih smeri (plinsko-tekočinski, tekočinski in tankoplastni). Uporabljajo se za ugotavljanje pristnosti, kvalitativno merjenje količine vsake sestavine, prisotnost povezanih nečistoč in enotnost.
- Polarimeter je naprava, ki je potrebna za hitro kemično analizo zdravil. Pomagal bo določiti pristnost in količinske kazalnike vsake sestavine.
- Potenciometer. Naprava je uporabna za določanje togosti sestave, pa tudi kvantitativnih indikatorjev.
- Fischerjev titrator. Ta naprava prikazuje količino H2O v pripravku.
- Centrifuga je posebna tehnika, ki vam omogoča, da povečate hitrost reakcij.
- Derivatograf. Ta naprava vam omogoča, da določite preostalo maso sredstva po procesu sušenja.
Ta oprema ali vsaj njena delna razpoložljivost je pokazatelj visoke kakovosti laboratorijskega kompleksa. Zahvaljujoč njemu v ANO "Center za kemijsko strokovno znanje" vse kemične in fizikalne reakcije potekajo z največjo hitrostjo in brez izgube natančnosti.
ANO "Center kemijskega strokovnega znanja": zanesljivost in kakovost
Nujno potrebujete kemijsko analizo zdravilnih rastlin? Ali želite ugotoviti pristnost kupljenih zdravil? Zato se je vredno obrniti na ANO "Center za kemijsko strokovno znanje". To je organizacija, ki združuje na stotine strokovnjakov - osebje neprofitnega partnerstva ima več kot 490 strokovnjakov.
Z njimi dobite veliko prednosti:
- Visoka natančnost raziskav. Ta rezultat so strokovnjaki dosegli zahvaljujoč sodobnemu laboratoriju in inovativni opremi.
- Hitrost rezultatov je impresivna. Kvalificirani strokovnjaki so pripravljeni prispeti kamor koli v državi na vašo prvo zahtevo. To pospeši proces. Medtem ko drugi čakajo na državnega izvršitelja, vi že dobivate rezultat.
- Pravna moč. Vsi zaključki so izpolnjeni v skladu z veljavno zakonodajo na uradnih obrazcih. Lahko jih uporabite kot močan dokaz na sodišču.
Še vedno iščete strokovni center za zdravila? Mislite, da ste ga našli! Če se obrnete na ANO "Center of Chemical Expertise", vam je zagotovljena natančnost, kakovost in zanesljivost!
Pri določanju potrebe rastlin po gnojilih, skupaj z agrokemične analize talne, poljske in vegetacijske poskuse, mikrobiološke in druge metode, se je začelo vse več uporabljati metod diagnostike rastlin.
Trenutno se široko uporabljajo naslednje metode diagnostike rastlin: 1) kemična analiza rastlin, 2) vizualna diagnostika in 3) vbrizgavanje in škropljenje. Kemijska analiza rastline - najpogostejša metoda za diagnosticiranje potrebe po gnojilu.
Kemično diagnostiko predstavljajo tri vrste: 1) listna diagnostika, 2) tkivna diagnostika in 3) hitre (ekspresne) metode analize rastlin.
Pomembni koraki pri diagnostiki rastlin s kemično analizo so: 1) odvzem vzorca rastline za analizo; 2) upoštevanje spremljajočih pogojev rasti rastlin; 3) kemična analiza rastlin; 4) obdelava analitičnih podatkov in priprava sklepa o potrebi po rastlinah v gnojilih.
Odvzem vzorcev rastlin za analizo. Pri izbiri rastlin za analizo je treba paziti, da odvzete rastline ustrezajo povprečnemu stanju rastlin na danem odseku njive. Če je setev homogena, se lahko omeji en vzorec; če obstajajo lise bolje razvitih ali, nasprotno, slabše razvitih rastlin, se z vsakega od teh mest vzame poseben vzorec, da se ugotovi vzrok spremenjenega stanja rastline. Vsebnost hranil v dobro razvitih rastlinah lahko v tem primeru uporabimo kot pokazatelj normalne sestave določene rastlinske vrste.
Pri izvajanju analiz je potrebno poenotiti tehniko odvzema in priprave vzorca: jemanje enakih delov rastline po plastenju, legi na rastlini in fiziološki starosti.
Izbira dela rastline za analizo je odvisna od metode kemijske diagnostike. Za pridobitev zanesljivih podatkov je potrebno vzeti vzorce vsaj desetih rastlin.
V drevesnih posevkih je zaradi posebnosti njihovih starostnih sprememb jemanje rastlinskih vzorcev nekoliko težje kot v poljskih posevkih. Priporočljivo je izvajati raziskave v naslednjih starostnih obdobjih: sadike, sadike, mlade in plodne rastline. Liste, njihove peclje, popke, poganjke ali druge organe je treba vzeti iz zgornje tretjine poganjkov iz srednjega pasu krošnje dreves ali grmov enake starosti in kakovosti, pri čemer se drži istega vrstnega reda, in sicer: bodisi samo iz sadnih poganjkov ali samo iz nerodnih poganjkov ali iz poganjkov trenutne rasti ali listov na neposredni sončni ali razpršeni svetlobi. Vse te točke je treba upoštevati, saj vse vplivajo na kemično sestavo listov. Opaža se, da je najboljša korelacija med kemična sestava pridelek listov in plodov dobimo, če za vzorec vzamemo list, v katerega pazduhi se razvije cvetni brst.
V kateri fazi razvoja rastline je treba vzeti vzorce za analizo? Če imamo v mislih pridobitev najboljše korelacije s pridelkom, potem se kot najboljša izkaže analiza rastlin v fazi cvetenja ali zorenja. Tako Lundegard, Kolarzhik in drugi raziskovalci verjamejo, da je cvetenje takšna faza za vse rastline, saj so do tega trenutka glavni rastni procesi končani in povečanje mase ne bo "razredčilo" odstotka snovi.
Rešiti problem, kako spremeniti prehrano rastlin, da zagotovimo nastanek najboljša letina, je treba analizirati rastline v prejšnjih obdobjih razvoja in ne enkrat, ampak večkrat (tri ali štiri), začenši s pojavom enega ali dveh listov.
Čas vzorčenja. I termin: za jara žita (pšenica, oves, koruza) - v fazi treh listov, to je pred začetkom diferenciacije zarodnega klasja ali metlice; za lan - začetek "božičnega drevesa"; za krompir, stročnice, bombaž in druge - faza štirih do petih pravih listov, tj. pred brstenjem; za sladkorno peso - faza treh pravih listov.
II rok: za jara žita - v fazi petih listov, to je v fazi cvetenja; za peso - v fazi razmestitve šestega lista; za vse ostale - med nastankom prvih majhnih zelenih popkov, tj. do samega začetka brstenja.
III termin: v fazi cvetenja; za peso - pri namestitvi osmega-devetega lista.
IV termin: v fazi mlečne zrelosti semen; za peso - teden dni pred spravilom.
Pri lesnatih rastlinah in jagodičju se vzorci jemljejo glede na naslednje faze oblikovanja pridelka: a) pred cvetenjem, to je na začetku močne rasti, b) cvetenje, to je v obdobju močne rasti in fiziološkega odpadanja jajčnikov, c) nastajanje plodov, d) zorenje in obiranje in e) obdobje jesenskega odpadanja listov.
Pri določanju časa vzorčenja rastlin je treba upoštevati tudi, v katerem obdobju rasti in razvoja se pojavijo kritične hranilne vrednosti. Izraz "kritične vrednosti" pomeni najnižje koncentracije hranil v rastlinah v kritičnem obdobju njihovega razvoja, to je koncentracije, pod katerimi rastlina propada in se pridelek zmanjša. Optimalno sestavo rastline razumemo kot takšno vsebnost hranilnih snovi v njej v kritičnih fazah njenega razvoja, ki zagotavlja visok pridelek.
Vrednosti kritičnih ravni in optimalna sestava prikazano za nekatere kulture spodaj. Vzorce odvzemamo v vseh primerih ob istih urah dneva, najbolje zjutraj (ob 8-9 uri), da se izognemo spremembam sestave rastlin zaradi dnevne prehrane.
Računovodstvo povezanih pogojev. Ni vedno pravilno soditi o zadostnosti ali nezadostnosti prehrane rastlin z določenimi elementi le po kemijski analizi. Znano je veliko dejstev, ko lahko pomanjkanje enega ali več hranil, zamuda pri fotosintezi ali kršitev vodnega, toplotnega in drugega vitalnega režima povzroči kopičenje enega ali drugega elementa v rastlini, kar v nobenem primeru ne bi smelo označevati zadostnosti ta element v hranilnem mediju (tla). Da bi se izognili morebitnim napakam in netočnostim v sklepih, je treba podatke kemijske analize rastlin primerjati s številnimi drugimi kazalci: s težo, rastjo in stopnjo razvoja rastlin v času vzorčenja in s končno žetev, z vizualnimi diagnostičnimi znaki, z značilnostmi kmetijske tehnologije, z agrokemičnimi lastnostmi tal , z vremenskimi razmerami in številnimi drugimi kazalci, ki vplivajo na prehrano rastlin. Zato je eden od bistveni pogoji Najuspešnejša uporaba diagnostike rastlin je najbolj podrobno obračunavanje vseh teh kazalnikov za njihovo kasnejšo primerjavo med seboj in s podatki analize.
lastnosti vseh rastlinski organizmi in notranje strukture, ki so lastne posameznim vrstam, določajo večplastni, nenehno spreminjajoči se vplivi okolja. Pomemben je vpliv dejavnikov, kot so podnebje, prst, pa tudi kroženje snovi in energije. Tradicionalno se za ugotavljanje lastnosti zdravil ali živil določajo deleži snovi, ki jih je mogoče analitično izolirati. Toda te posamezne snovi ne morejo pokriti vseh notranjih lastnosti, na primer zdravilnih in aromatičnih rastlin. Zato takšni opisi posameznih lastnosti rastlin ne morejo zadovoljiti vseh naših potreb. Za izčrpen opis lastnosti rastlinskih zdravilnih pripravkov, vključno z biološkim delovanjem, je potrebna celovita, celovita študija. Obstaja več metod za ugotavljanje kakovosti in količine biološko aktivnih snovi v sestavi rastline, pa tudi krajev njihovega kopičenja.
Luminescentna mikroskopska analiza temelji na dejstvu, da biološko aktivne snovi, ki jih vsebuje rastlina, dajejo svetlo obarvan sijaj v fluorescentnem mikroskopu in različne kemične snovi značilne so različne barve. Torej, alkaloidi dajejo rumeno barvo, glikozidi pa oranžno. Ta metoda se uporablja predvsem za identifikacijo območij kopičenja aktivnih snovi v rastlinskih tkivih, intenzivnost sijaja pa kaže na večjo ali manjšo koncentracijo teh snovi. Fitokemična analiza je zasnovan za identifikacijo kvalitativnega in kvantitativnega indikatorja vsebnosti aktivnih snovi v easteniju. uporablja za določanje kakovosti kemične reakcije. Količina aktivnih snovi v rastlini je glavni pokazatelj njene dobre kakovosti, zato se njihova volumetrična analiza izvaja tudi z uporabo kemične metode. Za preučevanje rastlin, ki vsebujejo aktivne snovi, kot so alkaloidi, kumarini,
glavone, ki ne zahtevajo preproste sumarne analize, temveč tudi njihovo ločitev na sestavine, imenujemo kromatografska analiza. Kromatografska metoda analize Prvič ga je leta 1903 uvedel botanik
barvo, od takrat pa so se razvile njene različne različice, ki imajo neodvisn
pomen. Ta metoda ločevanja mešanice g-zeetov na komponente temelji na razliki v njihovih fizikalnih in kemijske lastnosti. S fotografsko metodo, s pomočjo panoramske kromatografije, lahko naredite vidno notranjo zgradbo rastline, vidite linije, oblike in barve rastline. Takšne slike, pridobljene iz vodnih izvlečkov, se shranijo na filtrirnem papirju s srebrovim nitratom in reproducirajo. Metoda za interpretacijo kromatogramov se uspešno razvija. Ta metodologija je podprta s podatki, pridobljenimi z drugimi, že znanimi, preverjenimi metodami.
Na podlagi cirkulacijskih kromodiagramov se nadaljuje razvoj metode panoramske kromatografije za določanje kakovosti rastline glede na prisotnost koncentriranih hranil v njej. Rezultate, dobljene s to metodo, je treba podpreti s podatki iz analize stopnje kislosti rastline, medsebojnega delovanja encimov, ki jih vsebuje, itd. Glavna naloga nadaljnjega razvoja kromatografske metode analize rastlin bi morala biti najti načini vplivanja na rastlinske surovine med njihovo pridelavo, primarno predelavo, skladiščenjem in na stopnji neposrednega prejema dozirnih oblik, da bi povečali vsebnost dragocenih učinkovin v njih.
Posodobljeno: 2019-07-09 22:27:53
- Ugotovljeno je bilo, da je prilagajanje organizma različnim vplivom okolja zagotovljeno z ustreznimi nihanji funkcionalne aktivnosti organov in tkiv, centralnega živčnega sistema.